Levetiracetam Actavis

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

levetiracetám

Dostupné z:

Actavis Group PTC ehf

ATC kód:

N03AX14

INN (Medzinárodný Name):

levetiracetam

Terapeutické skupiny:

Antiepileptikumok,

Terapeutické oblasti:

Epilepszia

Terapeutické indikácie:

Levetiracetam Sandoz fel van tüntetve, a részleges fellépő rohamok kezelésére monoterápiában vagy anélkül, hogy másodlagos általánossá a betegek 16 éves korig újonnan diagnosztizált epilepszia. A levetiracetám Actavis van feltüntetve, mint kiegészítő kezelés:a kezelés parciális görcsrohamok-vagy anélkül másodlagos általánosítás, felnőttek, gyermekek, csecsemők egy hónapos korban epilepszia;a kezelés mioklónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves, juvenilis mioklónusos epilepszia;a kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves kor idiopátiás generalizált epilepszia.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2011-10-03

Príbalový leták

                                41
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
A 750 MG-OS FILMTABLETTA TABLETTATARTÁLY DOBOZA
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta
levetiracetám
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
750 mg levetiracetám filmtablettánként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Sunset yellow (E110) színezőanyagot tartalmaz. További
információkért lapozza fel a mellékelt
betegtájékoztatót.
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
30 filmtabletta
100 filmtabletta
200 filmtabletta
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Szájon át történő alkalmazásra.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
42
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Actavis Group PTC ehf.
220 Hafnarfjörður
Izland
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/11/713/028
_30 tabletta_
EU/1/11/713/029
_100 tabletta_
EU/1/11/713/030
_200 tabletta_
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK_ _
Levetiracetam Actavis 750 mg
17.
EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD_ _
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18.
EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA_ _
PC: {szám} [termékkód]
SN: {szám} [sorozatszám]
NN: {szám} [nemzeti visszatérítési vagy nemzeti azonosító szám]
43
A KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
A 750 MG-OS FILMTABLETTA TABLETTATARTÁLY CÍMKÉJE
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta
levetiracetám
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
750 mg levetiracetá
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam Actavis 250 mg filmtabletta
Levetiracetam Actavis 500 mg filmtabletta
Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Levetiracetam Actavis 250 mg filmtabletta
250 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmtabletta
500 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta
750 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
0,156 mg sunset sárga E110-et tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmtabletta
1000 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Levetiracetam Actavis 250 mg filmtabletta
Ovális, világoskék, 13,6 × 6,4 mm méretű, egyik oldalán
„L”, a másikon „250” jelöléssel.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmtabletta
Ovális, sárga, 17,1 × 8,1 mm méretű, egyik oldalán „L”, a
másikon „500” jelöléssel.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta
Ovális, narancssárga, 19,0 × 9,3 mm méretű, egyik oldalán
„L”, a másikon „750” jelöléssel.
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmtabletta
Ovális, fehér, 19,0 × 10,0 mm méretű, egyik oldalán „L”, a
másikon „1000” jelöléssel.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Levetiracetam Actavis monoterápiában a frissen diagnosztizált
epilepsziában szenvedő, 16 éves kor
feletti serdülők és felnőttek - másodlagos generalizációval
járó vagy anélkül fellépő, parciális kezdetű
görcsrohamainak kezelésére javallott.
A Levetiracetam Actavis adjuváns terápiaként javallott:
•
epilepsziában szenvedő felnőttek, serdülők, gyermekek és 1
hónapos kor feletti csecsemők
másodlagos generalizációval vagy anélkül fellépő, parciális
kezdetű görcsrohamainak
kezelésére;
•
juvenilis m
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-09-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov