Levetiracetam Actavis

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-06-2023

Aktiv ingrediens:

levetiracetám

Tilgjengelig fra:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kode:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptikumok,

Terapeutisk område:

Epilepszia

Indikasjoner:

Levetiracetam Sandoz fel van tüntetve, a részleges fellépő rohamok kezelésére monoterápiában vagy anélkül, hogy másodlagos általánossá a betegek 16 éves korig újonnan diagnosztizált epilepszia. A levetiracetám Actavis van feltüntetve, mint kiegészítő kezelés:a kezelés parciális görcsrohamok-vagy anélkül másodlagos általánosítás, felnőttek, gyermekek, csecsemők egy hónapos korban epilepszia;a kezelés mioklónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves, juvenilis mioklónusos epilepszia;a kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves kor idiopátiás generalizált epilepszia.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2011-10-03

Informasjon til brukeren

                                41
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
A 750 MG-OS FILMTABLETTA TABLETTATARTÁLY DOBOZA
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta
levetiracetám
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
750 mg levetiracetám filmtablettánként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Sunset yellow (E110) színezőanyagot tartalmaz. További
információkért lapozza fel a mellékelt
betegtájékoztatót.
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
30 filmtabletta
100 filmtabletta
200 filmtabletta
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Szájon át történő alkalmazásra.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
42
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Actavis Group PTC ehf.
220 Hafnarfjörður
Izland
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/11/713/028
_30 tabletta_
EU/1/11/713/029
_100 tabletta_
EU/1/11/713/030
_200 tabletta_
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK_ _
Levetiracetam Actavis 750 mg
17.
EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD_ _
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18.
EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA_ _
PC: {szám} [termékkód]
SN: {szám} [sorozatszám]
NN: {szám} [nemzeti visszatérítési vagy nemzeti azonosító szám]
43
A KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
A 750 MG-OS FILMTABLETTA TABLETTATARTÁLY CÍMKÉJE
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta
levetiracetám
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
750 mg levetiracetá
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam Actavis 250 mg filmtabletta
Levetiracetam Actavis 500 mg filmtabletta
Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Levetiracetam Actavis 250 mg filmtabletta
250 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmtabletta
500 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta
750 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
0,156 mg sunset sárga E110-et tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmtabletta
1000 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Levetiracetam Actavis 250 mg filmtabletta
Ovális, világoskék, 13,6 × 6,4 mm méretű, egyik oldalán
„L”, a másikon „250” jelöléssel.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmtabletta
Ovális, sárga, 17,1 × 8,1 mm méretű, egyik oldalán „L”, a
másikon „500” jelöléssel.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta
Ovális, narancssárga, 19,0 × 9,3 mm méretű, egyik oldalán
„L”, a másikon „750” jelöléssel.
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmtabletta
Ovális, fehér, 19,0 × 10,0 mm méretű, egyik oldalán „L”, a
másikon „1000” jelöléssel.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Levetiracetam Actavis monoterápiában a frissen diagnosztizált
epilepsziában szenvedő, 16 éves kor
feletti serdülők és felnőttek - másodlagos generalizációval
járó vagy anélkül fellépő, parciális kezdetű
görcsrohamainak kezelésére javallott.
A Levetiracetam Actavis adjuváns terápiaként javallott:
•
epilepsziában szenvedő felnőttek, serdülők, gyermekek és 1
hónapos kor feletti csecsemők
másodlagos generalizációval vagy anélkül fellépő, parciális
kezdetű görcsrohamainak
kezelésére;
•
juvenilis m
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-09-2021

Søk varsler relatert til dette produktet