Levetiracetam Actavis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-06-2023

Ingredient activ:

levetiracetám

Disponibil de la:

Actavis Group PTC ehf

Codul ATC:

N03AX14

INN (nume internaţional):

levetiracetam

Grupul Terapeutică:

Antiepileptikumok,

Zonă Terapeutică:

Epilepszia

Indicații terapeutice:

Levetiracetam Sandoz fel van tüntetve, a részleges fellépő rohamok kezelésére monoterápiában vagy anélkül, hogy másodlagos általánossá a betegek 16 éves korig újonnan diagnosztizált epilepszia. A levetiracetám Actavis van feltüntetve, mint kiegészítő kezelés:a kezelés parciális görcsrohamok-vagy anélkül másodlagos általánosítás, felnőttek, gyermekek, csecsemők egy hónapos korban epilepszia;a kezelés mioklónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves, juvenilis mioklónusos epilepszia;a kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves kor idiopátiás generalizált epilepszia.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2011-10-03

Prospect

                                41
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
A 750 MG-OS FILMTABLETTA TABLETTATARTÁLY DOBOZA
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta
levetiracetám
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
750 mg levetiracetám filmtablettánként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Sunset yellow (E110) színezőanyagot tartalmaz. További
információkért lapozza fel a mellékelt
betegtájékoztatót.
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
30 filmtabletta
100 filmtabletta
200 filmtabletta
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Szájon át történő alkalmazásra.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
42
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Actavis Group PTC ehf.
220 Hafnarfjörður
Izland
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/11/713/028
_30 tabletta_
EU/1/11/713/029
_100 tabletta_
EU/1/11/713/030
_200 tabletta_
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK_ _
Levetiracetam Actavis 750 mg
17.
EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD_ _
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18.
EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA_ _
PC: {szám} [termékkód]
SN: {szám} [sorozatszám]
NN: {szám} [nemzeti visszatérítési vagy nemzeti azonosító szám]
43
A KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
A 750 MG-OS FILMTABLETTA TABLETTATARTÁLY CÍMKÉJE
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta
levetiracetám
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
750 mg levetiracetá
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam Actavis 250 mg filmtabletta
Levetiracetam Actavis 500 mg filmtabletta
Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Levetiracetam Actavis 250 mg filmtabletta
250 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmtabletta
500 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta
750 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
0,156 mg sunset sárga E110-et tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmtabletta
1000 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Levetiracetam Actavis 250 mg filmtabletta
Ovális, világoskék, 13,6 × 6,4 mm méretű, egyik oldalán
„L”, a másikon „250” jelöléssel.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmtabletta
Ovális, sárga, 17,1 × 8,1 mm méretű, egyik oldalán „L”, a
másikon „500” jelöléssel.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta
Ovális, narancssárga, 19,0 × 9,3 mm méretű, egyik oldalán
„L”, a másikon „750” jelöléssel.
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmtabletta
Ovális, fehér, 19,0 × 10,0 mm méretű, egyik oldalán „L”, a
másikon „1000” jelöléssel.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Levetiracetam Actavis monoterápiában a frissen diagnosztizált
epilepsziában szenvedő, 16 éves kor
feletti serdülők és felnőttek - másodlagos generalizációval
járó vagy anélkül fellépő, parciális kezdetű
görcsrohamainak kezelésére javallott.
A Levetiracetam Actavis adjuváns terápiaként javallott:
•
epilepsziában szenvedő felnőttek, serdülők, gyermekek és 1
hónapos kor feletti csecsemők
másodlagos generalizációval vagy anélkül fellépő, parciális
kezdetű görcsrohamainak
kezelésére;
•
juvenilis m
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-09-2021
Prospect Prospect spaniolă 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-09-2021
Prospect Prospect cehă 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-09-2021
Prospect Prospect daneză 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-09-2021
Prospect Prospect germană 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-09-2021
Prospect Prospect estoniană 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-09-2021
Prospect Prospect greacă 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-09-2021
Prospect Prospect engleză 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-09-2021
Prospect Prospect franceză 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-09-2021
Prospect Prospect italiană 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-09-2021
Prospect Prospect letonă 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-09-2021
Prospect Prospect lituaniană 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-09-2021
Prospect Prospect malteză 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-09-2021
Prospect Prospect olandeză 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-09-2021
Prospect Prospect poloneză 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-09-2021
Prospect Prospect portugheză 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-09-2021
Prospect Prospect română 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-09-2021
Prospect Prospect slovacă 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-09-2021
Prospect Prospect slovenă 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-09-2021
Prospect Prospect finlandeză 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-09-2021
Prospect Prospect suedeză 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-09-2021
Prospect Prospect norvegiană 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-06-2023
Prospect Prospect islandeză 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-06-2023
Prospect Prospect croată 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-09-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor