Levetiracetam Actavis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-09-2021

Bahan aktif:

levetiracetám

Boleh didapati daripada:

Actavis Group PTC ehf

Kod ATC:

N03AX14

INN (Nama Antarabangsa):

levetiracetam

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptikumok,

Kawasan terapeutik:

Epilepszia

Tanda-tanda terapeutik:

Levetiracetam Sandoz fel van tüntetve, a részleges fellépő rohamok kezelésére monoterápiában vagy anélkül, hogy másodlagos általánossá a betegek 16 éves korig újonnan diagnosztizált epilepszia. A levetiracetám Actavis van feltüntetve, mint kiegészítő kezelés:a kezelés parciális görcsrohamok-vagy anélkül másodlagos általánosítás, felnőttek, gyermekek, csecsemők egy hónapos korban epilepszia;a kezelés mioklónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves, juvenilis mioklónusos epilepszia;a kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves kor idiopátiás generalizált epilepszia.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2011-10-03

Risalah maklumat

                                41
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
A 750 MG-OS FILMTABLETTA TABLETTATARTÁLY DOBOZA
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta
levetiracetám
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
750 mg levetiracetám filmtablettánként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Sunset yellow (E110) színezőanyagot tartalmaz. További
információkért lapozza fel a mellékelt
betegtájékoztatót.
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
30 filmtabletta
100 filmtabletta
200 filmtabletta
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Szájon át történő alkalmazásra.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
42
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Actavis Group PTC ehf.
220 Hafnarfjörður
Izland
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/11/713/028
_30 tabletta_
EU/1/11/713/029
_100 tabletta_
EU/1/11/713/030
_200 tabletta_
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK_ _
Levetiracetam Actavis 750 mg
17.
EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD_ _
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18.
EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA_ _
PC: {szám} [termékkód]
SN: {szám} [sorozatszám]
NN: {szám} [nemzeti visszatérítési vagy nemzeti azonosító szám]
43
A KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
A 750 MG-OS FILMTABLETTA TABLETTATARTÁLY CÍMKÉJE
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta
levetiracetám
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
750 mg levetiracetá
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam Actavis 250 mg filmtabletta
Levetiracetam Actavis 500 mg filmtabletta
Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Levetiracetam Actavis 250 mg filmtabletta
250 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmtabletta
500 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta
750 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
0,156 mg sunset sárga E110-et tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmtabletta
1000 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Levetiracetam Actavis 250 mg filmtabletta
Ovális, világoskék, 13,6 × 6,4 mm méretű, egyik oldalán
„L”, a másikon „250” jelöléssel.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmtabletta
Ovális, sárga, 17,1 × 8,1 mm méretű, egyik oldalán „L”, a
másikon „500” jelöléssel.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta
Ovális, narancssárga, 19,0 × 9,3 mm méretű, egyik oldalán
„L”, a másikon „750” jelöléssel.
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmtabletta
Ovális, fehér, 19,0 × 10,0 mm méretű, egyik oldalán „L”, a
másikon „1000” jelöléssel.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Levetiracetam Actavis monoterápiában a frissen diagnosztizált
epilepsziában szenvedő, 16 éves kor
feletti serdülők és felnőttek - másodlagos generalizációval
járó vagy anélkül fellépő, parciális kezdetű
görcsrohamainak kezelésére javallott.
A Levetiracetam Actavis adjuváns terápiaként javallott:
•
epilepsziában szenvedő felnőttek, serdülők, gyermekek és 1
hónapos kor feletti csecsemők
másodlagos generalizációval vagy anélkül fellépő, parciális
kezdetű görcsrohamainak
kezelésére;
•
juvenilis m
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-09-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini