Iblias

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Oktokogs, alfa

Доступна з:

Bayer AG

Код атс:

B02BD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

octocog alfa

Терапевтична група:

Antihemorāģija

Терапевтична области:

A hemofīlija

Терапевтичні свідчення:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Iblias var izmantot visās vecuma grupās.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Atsaukts

Дата Авторизація:

2016-02-18

інформаційний буклет

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IBLIAS 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IBLIAS 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IBLIAS 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IBLIAS 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IBLIAS 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Rekombinantais cilvēka VIII koagulācijas faktors (octocog alfa)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam
vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav
minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Iblias un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Iblias lietošanas
3.
Kā lietot Iblias
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Iblias
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IBLIAS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Iblias ir zāles, kas satur aktīvo vielu – cilvēka rekombinanto
VIII koagulācijas faktoru, sauktu arī par
oktokogu alfa. Iblias tiek gatavots, izmantojot rekombinantās
tehnoloģijas, ražošanas procesā
nepievienojot nekādas cilvēka vai dzīvnieku izcelsmes komponentes.
VIII faktors ir ol
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Iblias 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Iblias 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Iblias 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīdum
a pagatavošanai
Iblias 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Iblias 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur nomināli 250/500/1 000/2 000/3 000 SV cilvēka
VIII koagulācijas faktora.

Pēc sagatavošanas ar ūdeni injekcijām viens Iblias 250 SV ml satur
aptuveni 100 SV
(250 SV/2,5 ml) rekombinantā cilvēka VIII koagulācijas faktora
(SNN: oktokoga alfa (
_octocog _
_alfa_
)).

Pēc sagatavošanas ar ūdeni injekcijām viens Iblias 500 SV ml satur
aptuveni 200 SV
(500 SV/2,5 ml) rekombinantā cilvēka VIII koagulācijas faktora
(SNN: oktokoga alfa (
_octocog _
_alfa_
)).

Pēc sagatavošanas ar ūdeni injekcijām viens Iblias 1000 SV ml
satur aptuveni 400 SV
(1 000 SV/2,5 ml) rekombinantā cilvēka VIII koagulācijas faktora
(SNN: oktokoga alfa
(
_octocog alfa_
)).

Pēc sagatavošanas ar ūdeni injekcijām
viens Iblias 2000 SV ml satur aptuveni 400 SV
(2 000 SV/5 ml) rekombinantā cilvēka VIII koagulācijas faktora
(SNN: oktokoga alfa (
_octocog _
_alfa_
)).

Pēc sagatavošanas ar ūdeni injekcijām viens Iblias 3000 SV ml
satur aptuveni 600 SV
(3 000 SV/5 ml) rekombinantā cilvēka VIII koagulācijas faktora
(SNN: oktokoga alfa (
_octocog _
_alfa_
)).
Aktivitāte (SV) tiek noteikta, lietojot Eiropas Farmakopejas
hromogenitātes testu. Specifiskā Iblias
aktivi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-04-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 09-03-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-04-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 09-03-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-04-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 09-03-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-04-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів