Iblias

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Oktokogs, alfa

Mevcut itibaren:

Bayer AG

ATC kodu:

B02BD02

INN (International Adı):

octocog alfa

Terapötik grubu:

Antihemorāģija

Terapötik alanı:

A hemofīlija

Terapötik endikasyonlar:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Iblias var izmantot visās vecuma grupās.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Atsaukts

Yetkilendirme tarihi:

2016-02-18

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IBLIAS 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IBLIAS 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IBLIAS 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IBLIAS 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IBLIAS 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Rekombinantais cilvēka VIII koagulācijas faktors (octocog alfa)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam
vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav
minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Iblias un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Iblias lietošanas
3.
Kā lietot Iblias
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Iblias
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IBLIAS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Iblias ir zāles, kas satur aktīvo vielu – cilvēka rekombinanto
VIII koagulācijas faktoru, sauktu arī par
oktokogu alfa. Iblias tiek gatavots, izmantojot rekombinantās
tehnoloģijas, ražošanas procesā
nepievienojot nekādas cilvēka vai dzīvnieku izcelsmes komponentes.
VIII faktors ir ol
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Iblias 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Iblias 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Iblias 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīdum
a pagatavošanai
Iblias 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Iblias 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur nomināli 250/500/1 000/2 000/3 000 SV cilvēka
VIII koagulācijas faktora.

Pēc sagatavošanas ar ūdeni injekcijām viens Iblias 250 SV ml satur
aptuveni 100 SV
(250 SV/2,5 ml) rekombinantā cilvēka VIII koagulācijas faktora
(SNN: oktokoga alfa (
_octocog _
_alfa_
)).

Pēc sagatavošanas ar ūdeni injekcijām viens Iblias 500 SV ml satur
aptuveni 200 SV
(500 SV/2,5 ml) rekombinantā cilvēka VIII koagulācijas faktora
(SNN: oktokoga alfa (
_octocog _
_alfa_
)).

Pēc sagatavošanas ar ūdeni injekcijām viens Iblias 1000 SV ml
satur aptuveni 400 SV
(1 000 SV/2,5 ml) rekombinantā cilvēka VIII koagulācijas faktora
(SNN: oktokoga alfa
(
_octocog alfa_
)).

Pēc sagatavošanas ar ūdeni injekcijām
viens Iblias 2000 SV ml satur aptuveni 400 SV
(2 000 SV/5 ml) rekombinantā cilvēka VIII koagulācijas faktora
(SNN: oktokoga alfa (
_octocog _
_alfa_
)).

Pēc sagatavošanas ar ūdeni injekcijām viens Iblias 3000 SV ml
satur aptuveni 600 SV
(3 000 SV/5 ml) rekombinantā cilvēka VIII koagulācijas faktora
(SNN: oktokoga alfa (
_octocog _
_alfa_
)).
Aktivitāte (SV) tiek noteikta, lietojot Eiropas Farmakopejas
hromogenitātes testu. Specifiskā Iblias
aktivi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-03-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin