Iblias

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Oktokogs, alfa

Disponível em:

Bayer AG

Código ATC:

B02BD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

octocog alfa

Grupo terapêutico:

Antihemorāģija

Área terapêutica:

A hemofīlija

Indicações terapêuticas:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Iblias var izmantot visās vecuma grupās.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

Atsaukts

Data de autorização:

2016-02-18

Folheto informativo - Bula

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IBLIAS 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IBLIAS 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IBLIAS 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IBLIAS 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IBLIAS 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Rekombinantais cilvēka VIII koagulācijas faktors (octocog alfa)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam
vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav
minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Iblias un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Iblias lietošanas
3.
Kā lietot Iblias
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Iblias
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IBLIAS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Iblias ir zāles, kas satur aktīvo vielu – cilvēka rekombinanto
VIII koagulācijas faktoru, sauktu arī par
oktokogu alfa. Iblias tiek gatavots, izmantojot rekombinantās
tehnoloģijas, ražošanas procesā
nepievienojot nekādas cilvēka vai dzīvnieku izcelsmes komponentes.
VIII faktors ir ol
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Iblias 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Iblias 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Iblias 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīdum
a pagatavošanai
Iblias 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Iblias 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur nomināli 250/500/1 000/2 000/3 000 SV cilvēka
VIII koagulācijas faktora.

Pēc sagatavošanas ar ūdeni injekcijām viens Iblias 250 SV ml satur
aptuveni 100 SV
(250 SV/2,5 ml) rekombinantā cilvēka VIII koagulācijas faktora
(SNN: oktokoga alfa (
_octocog _
_alfa_
)).

Pēc sagatavošanas ar ūdeni injekcijām viens Iblias 500 SV ml satur
aptuveni 200 SV
(500 SV/2,5 ml) rekombinantā cilvēka VIII koagulācijas faktora
(SNN: oktokoga alfa (
_octocog _
_alfa_
)).

Pēc sagatavošanas ar ūdeni injekcijām viens Iblias 1000 SV ml
satur aptuveni 400 SV
(1 000 SV/2,5 ml) rekombinantā cilvēka VIII koagulācijas faktora
(SNN: oktokoga alfa
(
_octocog alfa_
)).

Pēc sagatavošanas ar ūdeni injekcijām
viens Iblias 2000 SV ml satur aptuveni 400 SV
(2 000 SV/5 ml) rekombinantā cilvēka VIII koagulācijas faktora
(SNN: oktokoga alfa (
_octocog _
_alfa_
)).

Pēc sagatavošanas ar ūdeni injekcijām viens Iblias 3000 SV ml
satur aptuveni 600 SV
(3 000 SV/5 ml) rekombinantā cilvēka VIII koagulācijas faktora
(SNN: oktokoga alfa (
_octocog _
_alfa_
)).
Aktivitāte (SV) tiek noteikta, lietojot Eiropas Farmakopejas
hromogenitātes testu. Specifiskā Iblias
aktivi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-04-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-04-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-04-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-04-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-04-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 09-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-04-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 27-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-04-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-04-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 09-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-04-2018
Características técnicas Características técnicas grego 27-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-04-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 27-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-04-2018
Características técnicas Características técnicas francês 27-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-04-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 27-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-04-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 27-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-04-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-04-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 27-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-04-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 27-04-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 09-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-04-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 27-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-04-2018
Características técnicas Características técnicas português 27-04-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 09-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-04-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 27-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-04-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-04-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-04-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-04-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 09-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-04-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 27-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-04-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-04-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 27-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-04-2018
Características técnicas Características técnicas croata 27-04-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos