Iblias

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-04-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-03-2016

Bahan aktif:

Oktokogs, alfa

Boleh didapati daripada:

Bayer AG

Kod ATC:

B02BD02

INN (Nama Antarabangsa):

octocog alfa

Kumpulan terapeutik:

Antihemorāģija

Kawasan terapeutik:

A hemofīlija

Tanda-tanda terapeutik:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Iblias var izmantot visās vecuma grupās.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2016-02-18

Risalah maklumat

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IBLIAS 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IBLIAS 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IBLIAS 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IBLIAS 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IBLIAS 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Rekombinantais cilvēka VIII koagulācijas faktors (octocog alfa)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam
vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav
minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Iblias un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Iblias lietošanas
3.
Kā lietot Iblias
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Iblias
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IBLIAS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Iblias ir zāles, kas satur aktīvo vielu – cilvēka rekombinanto
VIII koagulācijas faktoru, sauktu arī par
oktokogu alfa. Iblias tiek gatavots, izmantojot rekombinantās
tehnoloģijas, ražošanas procesā
nepievienojot nekādas cilvēka vai dzīvnieku izcelsmes komponentes.
VIII faktors ir ol
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Iblias 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Iblias 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Iblias 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīdum
a pagatavošanai
Iblias 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Iblias 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur nomināli 250/500/1 000/2 000/3 000 SV cilvēka
VIII koagulācijas faktora.

Pēc sagatavošanas ar ūdeni injekcijām viens Iblias 250 SV ml satur
aptuveni 100 SV
(250 SV/2,5 ml) rekombinantā cilvēka VIII koagulācijas faktora
(SNN: oktokoga alfa (
_octocog _
_alfa_
)).

Pēc sagatavošanas ar ūdeni injekcijām viens Iblias 500 SV ml satur
aptuveni 200 SV
(500 SV/2,5 ml) rekombinantā cilvēka VIII koagulācijas faktora
(SNN: oktokoga alfa (
_octocog _
_alfa_
)).

Pēc sagatavošanas ar ūdeni injekcijām viens Iblias 1000 SV ml
satur aptuveni 400 SV
(1 000 SV/2,5 ml) rekombinantā cilvēka VIII koagulācijas faktora
(SNN: oktokoga alfa
(
_octocog alfa_
)).

Pēc sagatavošanas ar ūdeni injekcijām
viens Iblias 2000 SV ml satur aptuveni 400 SV
(2 000 SV/5 ml) rekombinantā cilvēka VIII koagulācijas faktora
(SNN: oktokoga alfa (
_octocog _
_alfa_
)).

Pēc sagatavošanas ar ūdeni injekcijām viens Iblias 3000 SV ml
satur aptuveni 600 SV
(3 000 SV/5 ml) rekombinantā cilvēka VIII koagulācijas faktora
(SNN: oktokoga alfa (
_octocog _
_alfa_
)).
Aktivitāte (SV) tiek noteikta, lietojot Eiropas Farmakopejas
hromogenitātes testu. Specifiskā Iblias
aktivi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 27-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-03-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen