Iblias

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Oktokogs, alfa

Disponible desde:

Bayer AG

Código ATC:

B02BD02

Designación común internacional (DCI):

octocog alfa

Grupo terapéutico:

Antihemorāģija

Área terapéutica:

A hemofīlija

indicaciones terapéuticas:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Iblias var izmantot visās vecuma grupās.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2016-02-18

Información para el usuario

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IBLIAS 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IBLIAS 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IBLIAS 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IBLIAS 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IBLIAS 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Rekombinantais cilvēka VIII koagulācijas faktors (octocog alfa)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam
vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav
minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Iblias un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Iblias lietošanas
3.
Kā lietot Iblias
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Iblias
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IBLIAS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Iblias ir zāles, kas satur aktīvo vielu – cilvēka rekombinanto
VIII koagulācijas faktoru, sauktu arī par
oktokogu alfa. Iblias tiek gatavots, izmantojot rekombinantās
tehnoloģijas, ražošanas procesā
nepievienojot nekādas cilvēka vai dzīvnieku izcelsmes komponentes.
VIII faktors ir ol
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Iblias 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Iblias 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Iblias 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīdum
a pagatavošanai
Iblias 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Iblias 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur nomināli 250/500/1 000/2 000/3 000 SV cilvēka
VIII koagulācijas faktora.

Pēc sagatavošanas ar ūdeni injekcijām viens Iblias 250 SV ml satur
aptuveni 100 SV
(250 SV/2,5 ml) rekombinantā cilvēka VIII koagulācijas faktora
(SNN: oktokoga alfa (
_octocog _
_alfa_
)).

Pēc sagatavošanas ar ūdeni injekcijām viens Iblias 500 SV ml satur
aptuveni 200 SV
(500 SV/2,5 ml) rekombinantā cilvēka VIII koagulācijas faktora
(SNN: oktokoga alfa (
_octocog _
_alfa_
)).

Pēc sagatavošanas ar ūdeni injekcijām viens Iblias 1000 SV ml
satur aptuveni 400 SV
(1 000 SV/2,5 ml) rekombinantā cilvēka VIII koagulācijas faktora
(SNN: oktokoga alfa
(
_octocog alfa_
)).

Pēc sagatavošanas ar ūdeni injekcijām
viens Iblias 2000 SV ml satur aptuveni 400 SV
(2 000 SV/5 ml) rekombinantā cilvēka VIII koagulācijas faktora
(SNN: oktokoga alfa (
_octocog _
_alfa_
)).

Pēc sagatavošanas ar ūdeni injekcijām viens Iblias 3000 SV ml
satur aptuveni 600 SV
(3 000 SV/5 ml) rekombinantā cilvēka VIII koagulācijas faktora
(SNN: oktokoga alfa (
_octocog _
_alfa_
)).
Aktivitāte (SV) tiek noteikta, lietojot Eiropas Farmakopejas
hromogenitātes testu. Specifiskā Iblias
aktivi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 27-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 27-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-04-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos