Iblias

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
27-04-2018

Ingredient activ:

Oktokogs, alfa

Disponibil de la:

Bayer AG

Codul ATC:

B02BD02

INN (nume internaţional):

octocog alfa

Grupul Terapeutică:

Antihemorāģija

Zonă Terapeutică:

A hemofīlija

Indicații terapeutice:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Iblias var izmantot visās vecuma grupās.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2016-02-18

Prospect

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IBLIAS 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IBLIAS 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IBLIAS 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IBLIAS 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IBLIAS 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Rekombinantais cilvēka VIII koagulācijas faktors (octocog alfa)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam
vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav
minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Iblias un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Iblias lietošanas
3.
Kā lietot Iblias
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Iblias
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IBLIAS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Iblias ir zāles, kas satur aktīvo vielu – cilvēka rekombinanto
VIII koagulācijas faktoru, sauktu arī par
oktokogu alfa. Iblias tiek gatavots, izmantojot rekombinantās
tehnoloģijas, ražošanas procesā
nepievienojot nekādas cilvēka vai dzīvnieku izcelsmes komponentes.
VIII faktors ir ol
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Iblias 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Iblias 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Iblias 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīdum
a pagatavošanai
Iblias 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Iblias 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur nomināli 250/500/1 000/2 000/3 000 SV cilvēka
VIII koagulācijas faktora.

Pēc sagatavošanas ar ūdeni injekcijām viens Iblias 250 SV ml satur
aptuveni 100 SV
(250 SV/2,5 ml) rekombinantā cilvēka VIII koagulācijas faktora
(SNN: oktokoga alfa (
_octocog _
_alfa_
)).

Pēc sagatavošanas ar ūdeni injekcijām viens Iblias 500 SV ml satur
aptuveni 200 SV
(500 SV/2,5 ml) rekombinantā cilvēka VIII koagulācijas faktora
(SNN: oktokoga alfa (
_octocog _
_alfa_
)).

Pēc sagatavošanas ar ūdeni injekcijām viens Iblias 1000 SV ml
satur aptuveni 400 SV
(1 000 SV/2,5 ml) rekombinantā cilvēka VIII koagulācijas faktora
(SNN: oktokoga alfa
(
_octocog alfa_
)).

Pēc sagatavošanas ar ūdeni injekcijām
viens Iblias 2000 SV ml satur aptuveni 400 SV
(2 000 SV/5 ml) rekombinantā cilvēka VIII koagulācijas faktora
(SNN: oktokoga alfa (
_octocog _
_alfa_
)).

Pēc sagatavošanas ar ūdeni injekcijām viens Iblias 3000 SV ml
satur aptuveni 600 SV
(3 000 SV/5 ml) rekombinantā cilvēka VIII koagulācijas faktora
(SNN: oktokoga alfa (
_octocog _
_alfa_
)).
Aktivitāte (SV) tiek noteikta, lietojot Eiropas Farmakopejas
hromogenitātes testu. Specifiskā Iblias
aktivi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-03-2016
Prospect Prospect spaniolă 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-03-2016
Prospect Prospect cehă 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-03-2016
Prospect Prospect daneză 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-03-2016
Prospect Prospect germană 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-03-2016
Prospect Prospect estoniană 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-03-2016
Prospect Prospect greacă 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-03-2016
Prospect Prospect engleză 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-03-2016
Prospect Prospect franceză 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-03-2016
Prospect Prospect italiană 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-03-2016
Prospect Prospect lituaniană 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-03-2016
Prospect Prospect maghiară 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-03-2016
Prospect Prospect malteză 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-03-2016
Prospect Prospect olandeză 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-03-2016
Prospect Prospect poloneză 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-03-2016
Prospect Prospect portugheză 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-03-2016
Prospect Prospect română 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-03-2016
Prospect Prospect slovacă 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-03-2016
Prospect Prospect slovenă 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-03-2016
Prospect Prospect finlandeză 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-03-2016
Prospect Prospect suedeză 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-03-2016
Prospect Prospect norvegiană 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-04-2018
Prospect Prospect islandeză 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-04-2018
Prospect Prospect croată 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-03-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor