Hemgenix

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Etranacogene dezaparvovec

Доступна з:

CSL Behring GmbH

Код атс:

B06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

etranacogene dezaparvovec

Терапевтична група:

Other hematological agents

Терапевтична области:

Hemophilia B

Терапевтичні свідчення:

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2023-02-20

інформаційний буклет

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HEMGENIX 1 X 10
13
GENOMA KOPIJAS/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
etranacogene dezaparvovec
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Jūsu ārsts Jums iedos Pacienta kartīti. Uzmanīgi izlasiet to un
ievērojiet tajā sniegtos
norādījumus.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Hemgenix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms tiks ievadīts Hemgenix
3.
Kā tiek ievadīts Hemgenix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Hemgenix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HEMGENIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR HEMGENIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Hemgenix ir gēnu terapijas zāles, kas satur aktīvo vielu
etranakogēna dezaparvoveku. Gēnu terapijas
zāles darbojas, piegādājot gēnu organismā, lai labotu ģenētisku
defektu.
Hemgenix lieto smagas un vidēji smagas B hemofilijas (iedzimts IX
faktora deficīts) ārstēšanai
pieaugušajiem, kuriem nav esošu vai iepriekš esošu inhibitoru
(neitralizējošu antivielu) pret IX faktora
proteīnu.
Cilvēki ar B hemofiliju piedzimst ar izmainītu gēna, kas
nepieciešams, lai ražotu IX faktoru – būtisku
proteīnu, kas nepieciešams asins recēšanai un asiņošanas
apturēšanai, formu. Cilvēkiem ar B hemofiliju
IX fak
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Hemgenix 1 x 10
13
genoma kopijas/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1.
VISPĀRĪGS APRAKSTS
Etranakogēna dezaparvoveks (Etranacogene dezaparvovec) ir gēnu
terapijas zāles, kas ekspresē cilvēka
koagulācijas IX faktoru. Tas ir nereplicējošs, rekombinants, adeno-
asociēts vīrusa 5. serotipa (AAV5)
vektors, kas satur kodona optimizētu cDNS cilvēka koagulācijas IX
faktora varianta R338L (FIX-Padua)
gēnu, ko kontrolē aknām specifisks promoters (LP1). Etranakogēna
dezaparvoveks tiek ražots insektu
šūnās, izmantojot rekombinantu DNS tehnoloģiju.
2.2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml etranakogēna dezaparvoveka satur 1 x 10
13
genoma kopijas (gk).
Katrs flakons satur 10 ml izgūstamo tilpumu ar koncentrātu infūziju
šķīduma pagatavošanai, kas kopā
satur 1 x 10
14
genoma kopiju.
Katrā iepakojumā esošais kopējais flakonu skaits atbilst
individuāla pacienta vajadzīgajai devai atkarībā
no pacienta ķermeņa masas (skatīt 4.2. un 6.5. apakšpunktu).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur 35,2 mg nātrija katrā flakonā (3,52 mg/ml).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hemgenix ir indicēts smagas un vidēji smagas B hemofilijas (iedzimts
IX faktora deficīts) ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem bez IX faktora inhibitoriem anamnēzē.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk ārsta uzraudzībā, kur
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 15-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів