Hemgenix

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-02-2023

Bahan aktif:

Etranacogene dezaparvovec

Boleh didapati daripada:

CSL Behring GmbH

Kod ATC:

B06

INN (Nama Antarabangsa):

etranacogene dezaparvovec

Kumpulan terapeutik:

Other hematological agents

Kawasan terapeutik:

Hemophilia B

Tanda-tanda terapeutik:

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2023-02-20

Risalah maklumat

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HEMGENIX 1 X 10
13
GENOMA KOPIJAS/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
etranacogene dezaparvovec
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Jūsu ārsts Jums iedos Pacienta kartīti. Uzmanīgi izlasiet to un
ievērojiet tajā sniegtos
norādījumus.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Hemgenix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms tiks ievadīts Hemgenix
3.
Kā tiek ievadīts Hemgenix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Hemgenix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HEMGENIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR HEMGENIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Hemgenix ir gēnu terapijas zāles, kas satur aktīvo vielu
etranakogēna dezaparvoveku. Gēnu terapijas
zāles darbojas, piegādājot gēnu organismā, lai labotu ģenētisku
defektu.
Hemgenix lieto smagas un vidēji smagas B hemofilijas (iedzimts IX
faktora deficīts) ārstēšanai
pieaugušajiem, kuriem nav esošu vai iepriekš esošu inhibitoru
(neitralizējošu antivielu) pret IX faktora
proteīnu.
Cilvēki ar B hemofiliju piedzimst ar izmainītu gēna, kas
nepieciešams, lai ražotu IX faktoru – būtisku
proteīnu, kas nepieciešams asins recēšanai un asiņošanas
apturēšanai, formu. Cilvēkiem ar B hemofiliju
IX fak
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Hemgenix 1 x 10
13
genoma kopijas/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1.
VISPĀRĪGS APRAKSTS
Etranakogēna dezaparvoveks (Etranacogene dezaparvovec) ir gēnu
terapijas zāles, kas ekspresē cilvēka
koagulācijas IX faktoru. Tas ir nereplicējošs, rekombinants, adeno-
asociēts vīrusa 5. serotipa (AAV5)
vektors, kas satur kodona optimizētu cDNS cilvēka koagulācijas IX
faktora varianta R338L (FIX-Padua)
gēnu, ko kontrolē aknām specifisks promoters (LP1). Etranakogēna
dezaparvoveks tiek ražots insektu
šūnās, izmantojot rekombinantu DNS tehnoloģiju.
2.2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml etranakogēna dezaparvoveka satur 1 x 10
13
genoma kopijas (gk).
Katrs flakons satur 10 ml izgūstamo tilpumu ar koncentrātu infūziju
šķīduma pagatavošanai, kas kopā
satur 1 x 10
14
genoma kopiju.
Katrā iepakojumā esošais kopējais flakonu skaits atbilst
individuāla pacienta vajadzīgajai devai atkarībā
no pacienta ķermeņa masas (skatīt 4.2. un 6.5. apakšpunktu).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur 35,2 mg nātrija katrā flakonā (3,52 mg/ml).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hemgenix ir indicēts smagas un vidēji smagas B hemofilijas (iedzimts
IX faktora deficīts) ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem bez IX faktora inhibitoriem anamnēzē.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk ārsta uzraudzībā, kur
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 15-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 15-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 15-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 15-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 15-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 15-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 15-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 15-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 15-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-02-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen