Hemgenix

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Etranacogene dezaparvovec

Disponible des:

CSL Behring GmbH

Codi ATC:

B06

Designació comuna internacional (DCI):

etranacogene dezaparvovec

Grupo terapéutico:

Other hematological agents

Área terapéutica:

Hemophilia B

indicaciones terapéuticas:

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2023-02-20

Informació per a l'usuari

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HEMGENIX 1 X 10
13
GENOMA KOPIJAS/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
etranacogene dezaparvovec
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Jūsu ārsts Jums iedos Pacienta kartīti. Uzmanīgi izlasiet to un
ievērojiet tajā sniegtos
norādījumus.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Hemgenix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms tiks ievadīts Hemgenix
3.
Kā tiek ievadīts Hemgenix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Hemgenix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HEMGENIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR HEMGENIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Hemgenix ir gēnu terapijas zāles, kas satur aktīvo vielu
etranakogēna dezaparvoveku. Gēnu terapijas
zāles darbojas, piegādājot gēnu organismā, lai labotu ģenētisku
defektu.
Hemgenix lieto smagas un vidēji smagas B hemofilijas (iedzimts IX
faktora deficīts) ārstēšanai
pieaugušajiem, kuriem nav esošu vai iepriekš esošu inhibitoru
(neitralizējošu antivielu) pret IX faktora
proteīnu.
Cilvēki ar B hemofiliju piedzimst ar izmainītu gēna, kas
nepieciešams, lai ražotu IX faktoru – būtisku
proteīnu, kas nepieciešams asins recēšanai un asiņošanas
apturēšanai, formu. Cilvēkiem ar B hemofiliju
IX fak
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Hemgenix 1 x 10
13
genoma kopijas/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1.
VISPĀRĪGS APRAKSTS
Etranakogēna dezaparvoveks (Etranacogene dezaparvovec) ir gēnu
terapijas zāles, kas ekspresē cilvēka
koagulācijas IX faktoru. Tas ir nereplicējošs, rekombinants, adeno-
asociēts vīrusa 5. serotipa (AAV5)
vektors, kas satur kodona optimizētu cDNS cilvēka koagulācijas IX
faktora varianta R338L (FIX-Padua)
gēnu, ko kontrolē aknām specifisks promoters (LP1). Etranakogēna
dezaparvoveks tiek ražots insektu
šūnās, izmantojot rekombinantu DNS tehnoloģiju.
2.2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml etranakogēna dezaparvoveka satur 1 x 10
13
genoma kopijas (gk).
Katrs flakons satur 10 ml izgūstamo tilpumu ar koncentrātu infūziju
šķīduma pagatavošanai, kas kopā
satur 1 x 10
14
genoma kopiju.
Katrā iepakojumā esošais kopējais flakonu skaits atbilst
individuāla pacienta vajadzīgajai devai atkarībā
no pacienta ķermeņa masas (skatīt 4.2. un 6.5. apakšpunktu).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur 35,2 mg nātrija katrā flakonā (3,52 mg/ml).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hemgenix ir indicēts smagas un vidēji smagas B hemofilijas (iedzimts
IX faktora deficīts) ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem bez IX faktora inhibitoriem anamnēzē.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk ārsta uzraudzībā, kur
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents