Hemgenix

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Etranacogene dezaparvovec

Disponible desde:

CSL Behring GmbH

Código ATC:

B06

Designación común internacional (DCI):

etranacogene dezaparvovec

Grupo terapéutico:

Other hematological agents

Área terapéutica:

Hemophilia B

indicaciones terapéuticas:

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2023-02-20

Información para el usuario

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HEMGENIX 1 X 10
13
GENOMA KOPIJAS/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
etranacogene dezaparvovec
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Jūsu ārsts Jums iedos Pacienta kartīti. Uzmanīgi izlasiet to un
ievērojiet tajā sniegtos
norādījumus.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Hemgenix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms tiks ievadīts Hemgenix
3.
Kā tiek ievadīts Hemgenix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Hemgenix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HEMGENIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR HEMGENIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Hemgenix ir gēnu terapijas zāles, kas satur aktīvo vielu
etranakogēna dezaparvoveku. Gēnu terapijas
zāles darbojas, piegādājot gēnu organismā, lai labotu ģenētisku
defektu.
Hemgenix lieto smagas un vidēji smagas B hemofilijas (iedzimts IX
faktora deficīts) ārstēšanai
pieaugušajiem, kuriem nav esošu vai iepriekš esošu inhibitoru
(neitralizējošu antivielu) pret IX faktora
proteīnu.
Cilvēki ar B hemofiliju piedzimst ar izmainītu gēna, kas
nepieciešams, lai ražotu IX faktoru – būtisku
proteīnu, kas nepieciešams asins recēšanai un asiņošanas
apturēšanai, formu. Cilvēkiem ar B hemofiliju
IX fak
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Hemgenix 1 x 10
13
genoma kopijas/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1.
VISPĀRĪGS APRAKSTS
Etranakogēna dezaparvoveks (Etranacogene dezaparvovec) ir gēnu
terapijas zāles, kas ekspresē cilvēka
koagulācijas IX faktoru. Tas ir nereplicējošs, rekombinants, adeno-
asociēts vīrusa 5. serotipa (AAV5)
vektors, kas satur kodona optimizētu cDNS cilvēka koagulācijas IX
faktora varianta R338L (FIX-Padua)
gēnu, ko kontrolē aknām specifisks promoters (LP1). Etranakogēna
dezaparvoveks tiek ražots insektu
šūnās, izmantojot rekombinantu DNS tehnoloģiju.
2.2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml etranakogēna dezaparvoveka satur 1 x 10
13
genoma kopijas (gk).
Katrs flakons satur 10 ml izgūstamo tilpumu ar koncentrātu infūziju
šķīduma pagatavošanai, kas kopā
satur 1 x 10
14
genoma kopiju.
Katrā iepakojumā esošais kopējais flakonu skaits atbilst
individuāla pacienta vajadzīgajai devai atkarībā
no pacienta ķermeņa masas (skatīt 4.2. un 6.5. apakšpunktu).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur 35,2 mg nātrija katrā flakonā (3,52 mg/ml).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hemgenix ir indicēts smagas un vidēji smagas B hemofilijas (iedzimts
IX faktora deficīts) ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem bez IX faktora inhibitoriem anamnēzē.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk ārsta uzraudzībā, kur
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos