Hemgenix

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Etranacogene dezaparvovec

Предлага се от:

CSL Behring GmbH

АТС код:

B06

INN (Международно Name):

etranacogene dezaparvovec

Терапевтична група:

Other hematological agents

Терапевтична област:

Hemophilia B

Терапевтични показания:

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2023-02-20

Листовка

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HEMGENIX 1 X 10
13
GENOMA KOPIJAS/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
etranacogene dezaparvovec
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Jūsu ārsts Jums iedos Pacienta kartīti. Uzmanīgi izlasiet to un
ievērojiet tajā sniegtos
norādījumus.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Hemgenix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms tiks ievadīts Hemgenix
3.
Kā tiek ievadīts Hemgenix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Hemgenix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HEMGENIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR HEMGENIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Hemgenix ir gēnu terapijas zāles, kas satur aktīvo vielu
etranakogēna dezaparvoveku. Gēnu terapijas
zāles darbojas, piegādājot gēnu organismā, lai labotu ģenētisku
defektu.
Hemgenix lieto smagas un vidēji smagas B hemofilijas (iedzimts IX
faktora deficīts) ārstēšanai
pieaugušajiem, kuriem nav esošu vai iepriekš esošu inhibitoru
(neitralizējošu antivielu) pret IX faktora
proteīnu.
Cilvēki ar B hemofiliju piedzimst ar izmainītu gēna, kas
nepieciešams, lai ražotu IX faktoru – būtisku
proteīnu, kas nepieciešams asins recēšanai un asiņošanas
apturēšanai, formu. Cilvēkiem ar B hemofiliju
IX fak
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Hemgenix 1 x 10
13
genoma kopijas/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1.
VISPĀRĪGS APRAKSTS
Etranakogēna dezaparvoveks (Etranacogene dezaparvovec) ir gēnu
terapijas zāles, kas ekspresē cilvēka
koagulācijas IX faktoru. Tas ir nereplicējošs, rekombinants, adeno-
asociēts vīrusa 5. serotipa (AAV5)
vektors, kas satur kodona optimizētu cDNS cilvēka koagulācijas IX
faktora varianta R338L (FIX-Padua)
gēnu, ko kontrolē aknām specifisks promoters (LP1). Etranakogēna
dezaparvoveks tiek ražots insektu
šūnās, izmantojot rekombinantu DNS tehnoloģiju.
2.2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml etranakogēna dezaparvoveka satur 1 x 10
13
genoma kopijas (gk).
Katrs flakons satur 10 ml izgūstamo tilpumu ar koncentrātu infūziju
šķīduma pagatavošanai, kas kopā
satur 1 x 10
14
genoma kopiju.
Katrā iepakojumā esošais kopējais flakonu skaits atbilst
individuāla pacienta vajadzīgajai devai atkarībā
no pacienta ķermeņa masas (skatīt 4.2. un 6.5. apakšpunktu).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur 35,2 mg nātrija katrā flakonā (3,52 mg/ml).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hemgenix ir indicēts smagas un vidēji smagas B hemofilijas (iedzimts
IX faktora deficīts) ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem bez IX faktora inhibitoriem anamnēzē.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk ārsta uzraudzībā, kur
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-02-2023
Листовка Листовка испански 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-02-2024
Листовка Листовка чешки 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-02-2024
Листовка Листовка датски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-02-2024
Листовка Листовка немски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-02-2024
Листовка Листовка естонски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-02-2024
Листовка Листовка гръцки 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-02-2024
Листовка Листовка английски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-02-2023
Листовка Листовка френски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-02-2024
Листовка Листовка италиански 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-02-2023
Листовка Листовка литовски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-02-2024
Листовка Листовка унгарски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-02-2024
Листовка Листовка малтийски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-02-2023
Листовка Листовка нидерландски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-02-2023
Листовка Листовка полски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-02-2024
Листовка Листовка португалски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-02-2023
Листовка Листовка румънски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-02-2024
Листовка Листовка словашки 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-02-2024
Листовка Листовка словенски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-02-2023
Листовка Листовка фински 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-02-2024
Листовка Листовка шведски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-02-2024
Листовка Листовка норвежки 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-02-2024
Листовка Листовка исландски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-02-2024
Листовка Листовка хърватски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-02-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите