Hemgenix

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Etranacogene dezaparvovec

Prieinama:

CSL Behring GmbH

ATC kodas:

B06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

etranacogene dezaparvovec

Farmakoterapinė grupė:

Other hematological agents

Gydymo sritis:

Hemophilia B

Terapinės indikacijos:

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2023-02-20

Pakuotės lapelis

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HEMGENIX 1 X 10
13
GENOMA KOPIJAS/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
etranacogene dezaparvovec
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Jūsu ārsts Jums iedos Pacienta kartīti. Uzmanīgi izlasiet to un
ievērojiet tajā sniegtos
norādījumus.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Hemgenix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms tiks ievadīts Hemgenix
3.
Kā tiek ievadīts Hemgenix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Hemgenix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HEMGENIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR HEMGENIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Hemgenix ir gēnu terapijas zāles, kas satur aktīvo vielu
etranakogēna dezaparvoveku. Gēnu terapijas
zāles darbojas, piegādājot gēnu organismā, lai labotu ģenētisku
defektu.
Hemgenix lieto smagas un vidēji smagas B hemofilijas (iedzimts IX
faktora deficīts) ārstēšanai
pieaugušajiem, kuriem nav esošu vai iepriekš esošu inhibitoru
(neitralizējošu antivielu) pret IX faktora
proteīnu.
Cilvēki ar B hemofiliju piedzimst ar izmainītu gēna, kas
nepieciešams, lai ražotu IX faktoru – būtisku
proteīnu, kas nepieciešams asins recēšanai un asiņošanas
apturēšanai, formu. Cilvēkiem ar B hemofiliju
IX fak
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Hemgenix 1 x 10
13
genoma kopijas/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1.
VISPĀRĪGS APRAKSTS
Etranakogēna dezaparvoveks (Etranacogene dezaparvovec) ir gēnu
terapijas zāles, kas ekspresē cilvēka
koagulācijas IX faktoru. Tas ir nereplicējošs, rekombinants, adeno-
asociēts vīrusa 5. serotipa (AAV5)
vektors, kas satur kodona optimizētu cDNS cilvēka koagulācijas IX
faktora varianta R338L (FIX-Padua)
gēnu, ko kontrolē aknām specifisks promoters (LP1). Etranakogēna
dezaparvoveks tiek ražots insektu
šūnās, izmantojot rekombinantu DNS tehnoloģiju.
2.2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml etranakogēna dezaparvoveka satur 1 x 10
13
genoma kopijas (gk).
Katrs flakons satur 10 ml izgūstamo tilpumu ar koncentrātu infūziju
šķīduma pagatavošanai, kas kopā
satur 1 x 10
14
genoma kopiju.
Katrā iepakojumā esošais kopējais flakonu skaits atbilst
individuāla pacienta vajadzīgajai devai atkarībā
no pacienta ķermeņa masas (skatīt 4.2. un 6.5. apakšpunktu).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur 35,2 mg nātrija katrā flakonā (3,52 mg/ml).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hemgenix ir indicēts smagas un vidēji smagas B hemofilijas (iedzimts
IX faktora deficīts) ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem bez IX faktora inhibitoriem anamnēzē.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk ārsta uzraudzībā, kur
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją