Ganirelix Gedeon Richter

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ganirelix acetate

Доступна з:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

Код атс:

H01CC01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ganirelix

Терапевтична група:

Hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger

Терапевтична области:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Терапевтичні свідчення:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2022-07-15

інформаційний буклет

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I
FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
ganirelix
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Ganirelix Gedeon Richter
3.
Sådan skal du bruge Ganirelix Gedeon Richter
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ganirelix Gedeon Richter indeholder det aktive stof ganirelix og
tilhører gruppen af medicin, der
kaldes ”anti-gonadotropin-releasing hormoner”, som virker imod det
naturlige gonadotropin-releasing
hormone (GnRH). GnRH regulerer frigivelsen af gonadotropiner
(luteiniserende hormon (LH) og
follikelstimulerende hormon (FSH)). Gonadotropiner spiller en vigtig
rolle i den menneskelige
frugtbarhed og reproduktion. Hos kvinder er FSH nødvendig for vækst
og udvikling af follikler i
æggestokkene. Follikler er små runde poser, der indeholder
ægceller. LH er nødvendig for frigivelsen
af modnede ægceller fra folliklerne og æggestokkene (dvs.
ægløsning). Ganirelix Gedeon Richter
hæmmer virkningen af GnRH, resulterende i undertrykkelse af
frigivelsen af specielt LH.
_Ganirelix Gedeon Richter anvendes til _
Kvinder i medicinsk assisteret reproduktionsbehandling inklusive
_in vitro_
-fertilisation (I
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver af de fyldte injektionssprøjter indeholder 0,25 mg ganirelix i
0,5 ml vandig opløsning.
Det aktive lægemiddelstof ganirelix (INN) er et syntetisk decapeptid,
som har høj antagonistisk
aktivitet mod det naturligt forekommende gonadotropin-releasing
hormone (GnRH). Aminosyrerne i
positionerne 1, 2, 3, 6, 8 og 10 i det naturlige GnRH-decapeptid er
erstattet, og det endelige molekyle
bliver [N-Ac-D-Nal(2)
1
, DpC1Phe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH med en
molekylvægt på 1570,4.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar og farveløs opløsning, med en pH på 4,8 til 5,2 og en
osmolalitet mellem 260 til 300 mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ganirelix Gedeon Richter er indiceret til forebyggelse af præmature
stigninger i luteiniserende hormon
(LH) hos kvinder i kontrolleret ovarieoverstimulationsbehandling (COH)
i forbindelse med assisteret
reproduktionsteknik (ART).
I kliniske studier blev ganirelix anvendt sammen med rekombinant
humant follikelstimulerende
hormon (FSH) eller corifollitropin alfa, en follikelstimulant med
forlænget virkning.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Ganirelix Gedeon Richter må kun udskrives af en speciallæge med
erfaring inden for
infertilitetsbehandling.
Dosering
Ganirelix anvendes til at forebygge præmature stigninger i LH hos
kvinder i COH. Kontrolleret
ovarieoverstimulation med FSH eller corifollitropin alfa kan starte
på menstruationens 2. eller 3. dag.
Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) injiceres subkutant én gang
dagligt. Behandlingen med Ganirelix
Gedeon Richter startes på den 5. eller 6. dag med FSH-administration
eller på den 5. eller 6. dag efter
administration af corifollitropin alfa. Opstartsdagen for ganirelix
afhænger af ovarieresponset, det vil

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-07-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів