Ganirelix Gedeon Richter

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-07-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-07-2022

Bahan aktif:

ganirelix acetate

Boleh didapati daripada:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

Kod ATC:

H01CC01

INN (Nama Antarabangsa):

ganirelix

Kumpulan terapeutik:

Hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger

Kawasan terapeutik:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Tanda-tanda terapeutik:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2022-07-15

Risalah maklumat

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I
FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
ganirelix
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Ganirelix Gedeon Richter
3.
Sådan skal du bruge Ganirelix Gedeon Richter
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ganirelix Gedeon Richter indeholder det aktive stof ganirelix og
tilhører gruppen af medicin, der
kaldes ”anti-gonadotropin-releasing hormoner”, som virker imod det
naturlige gonadotropin-releasing
hormone (GnRH). GnRH regulerer frigivelsen af gonadotropiner
(luteiniserende hormon (LH) og
follikelstimulerende hormon (FSH)). Gonadotropiner spiller en vigtig
rolle i den menneskelige
frugtbarhed og reproduktion. Hos kvinder er FSH nødvendig for vækst
og udvikling af follikler i
æggestokkene. Follikler er små runde poser, der indeholder
ægceller. LH er nødvendig for frigivelsen
af modnede ægceller fra folliklerne og æggestokkene (dvs.
ægløsning). Ganirelix Gedeon Richter
hæmmer virkningen af GnRH, resulterende i undertrykkelse af
frigivelsen af specielt LH.
_Ganirelix Gedeon Richter anvendes til _
Kvinder i medicinsk assisteret reproduktionsbehandling inklusive
_in vitro_
-fertilisation (I
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver af de fyldte injektionssprøjter indeholder 0,25 mg ganirelix i
0,5 ml vandig opløsning.
Det aktive lægemiddelstof ganirelix (INN) er et syntetisk decapeptid,
som har høj antagonistisk
aktivitet mod det naturligt forekommende gonadotropin-releasing
hormone (GnRH). Aminosyrerne i
positionerne 1, 2, 3, 6, 8 og 10 i det naturlige GnRH-decapeptid er
erstattet, og det endelige molekyle
bliver [N-Ac-D-Nal(2)
1
, DpC1Phe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH med en
molekylvægt på 1570,4.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar og farveløs opløsning, med en pH på 4,8 til 5,2 og en
osmolalitet mellem 260 til 300 mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ganirelix Gedeon Richter er indiceret til forebyggelse af præmature
stigninger i luteiniserende hormon
(LH) hos kvinder i kontrolleret ovarieoverstimulationsbehandling (COH)
i forbindelse med assisteret
reproduktionsteknik (ART).
I kliniske studier blev ganirelix anvendt sammen med rekombinant
humant follikelstimulerende
hormon (FSH) eller corifollitropin alfa, en follikelstimulant med
forlænget virkning.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Ganirelix Gedeon Richter må kun udskrives af en speciallæge med
erfaring inden for
infertilitetsbehandling.
Dosering
Ganirelix anvendes til at forebygge præmature stigninger i LH hos
kvinder i COH. Kontrolleret
ovarieoverstimulation med FSH eller corifollitropin alfa kan starte
på menstruationens 2. eller 3. dag.
Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) injiceres subkutant én gang
dagligt. Behandlingen med Ganirelix
Gedeon Richter startes på den 5. eller 6. dag med FSH-administration
eller på den 5. eller 6. dag efter
administration af corifollitropin alfa. Opstartsdagen for ganirelix
afhænger af ovarieresponset, det vil

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-07-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini