Ganirelix Gedeon Richter

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-07-2022

Aktiv ingrediens:

ganirelix acetate

Tilgjengelig fra:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC-kode:

H01CC01

INN (International Name):

ganirelix

Terapeutisk gruppe:

Hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger

Terapeutisk område:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Indikasjoner:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2022-07-15

Informasjon til brukeren

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I
FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
ganirelix
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Ganirelix Gedeon Richter
3.
Sådan skal du bruge Ganirelix Gedeon Richter
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ganirelix Gedeon Richter indeholder det aktive stof ganirelix og
tilhører gruppen af medicin, der
kaldes ”anti-gonadotropin-releasing hormoner”, som virker imod det
naturlige gonadotropin-releasing
hormone (GnRH). GnRH regulerer frigivelsen af gonadotropiner
(luteiniserende hormon (LH) og
follikelstimulerende hormon (FSH)). Gonadotropiner spiller en vigtig
rolle i den menneskelige
frugtbarhed og reproduktion. Hos kvinder er FSH nødvendig for vækst
og udvikling af follikler i
æggestokkene. Follikler er små runde poser, der indeholder
ægceller. LH er nødvendig for frigivelsen
af modnede ægceller fra folliklerne og æggestokkene (dvs.
ægløsning). Ganirelix Gedeon Richter
hæmmer virkningen af GnRH, resulterende i undertrykkelse af
frigivelsen af specielt LH.
_Ganirelix Gedeon Richter anvendes til _
Kvinder i medicinsk assisteret reproduktionsbehandling inklusive
_in vitro_
-fertilisation (I
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver af de fyldte injektionssprøjter indeholder 0,25 mg ganirelix i
0,5 ml vandig opløsning.
Det aktive lægemiddelstof ganirelix (INN) er et syntetisk decapeptid,
som har høj antagonistisk
aktivitet mod det naturligt forekommende gonadotropin-releasing
hormone (GnRH). Aminosyrerne i
positionerne 1, 2, 3, 6, 8 og 10 i det naturlige GnRH-decapeptid er
erstattet, og det endelige molekyle
bliver [N-Ac-D-Nal(2)
1
, DpC1Phe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH med en
molekylvægt på 1570,4.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar og farveløs opløsning, med en pH på 4,8 til 5,2 og en
osmolalitet mellem 260 til 300 mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ganirelix Gedeon Richter er indiceret til forebyggelse af præmature
stigninger i luteiniserende hormon
(LH) hos kvinder i kontrolleret ovarieoverstimulationsbehandling (COH)
i forbindelse med assisteret
reproduktionsteknik (ART).
I kliniske studier blev ganirelix anvendt sammen med rekombinant
humant follikelstimulerende
hormon (FSH) eller corifollitropin alfa, en follikelstimulant med
forlænget virkning.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Ganirelix Gedeon Richter må kun udskrives af en speciallæge med
erfaring inden for
infertilitetsbehandling.
Dosering
Ganirelix anvendes til at forebygge præmature stigninger i LH hos
kvinder i COH. Kontrolleret
ovarieoverstimulation med FSH eller corifollitropin alfa kan starte
på menstruationens 2. eller 3. dag.
Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) injiceres subkutant én gang
dagligt. Behandlingen med Ganirelix
Gedeon Richter startes på den 5. eller 6. dag med FSH-administration
eller på den 5. eller 6. dag efter
administration af corifollitropin alfa. Opstartsdagen for ganirelix
afhænger af ovarieresponset, det vil

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-07-2022

Søk varsler relatert til dette produktet