Ganirelix Gedeon Richter

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-07-2022

유효 성분:

ganirelix acetate

제공처:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC 코드:

H01CC01

INN (International Name):

ganirelix

치료 그룹:

Hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger

치료 영역:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

치료 징후:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2022-07-15

환자 정보 전단

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I
FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
ganirelix
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Ganirelix Gedeon Richter
3.
Sådan skal du bruge Ganirelix Gedeon Richter
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ganirelix Gedeon Richter indeholder det aktive stof ganirelix og
tilhører gruppen af medicin, der
kaldes ”anti-gonadotropin-releasing hormoner”, som virker imod det
naturlige gonadotropin-releasing
hormone (GnRH). GnRH regulerer frigivelsen af gonadotropiner
(luteiniserende hormon (LH) og
follikelstimulerende hormon (FSH)). Gonadotropiner spiller en vigtig
rolle i den menneskelige
frugtbarhed og reproduktion. Hos kvinder er FSH nødvendig for vækst
og udvikling af follikler i
æggestokkene. Follikler er små runde poser, der indeholder
ægceller. LH er nødvendig for frigivelsen
af modnede ægceller fra folliklerne og æggestokkene (dvs.
ægløsning). Ganirelix Gedeon Richter
hæmmer virkningen af GnRH, resulterende i undertrykkelse af
frigivelsen af specielt LH.
_Ganirelix Gedeon Richter anvendes til _
Kvinder i medicinsk assisteret reproduktionsbehandling inklusive
_in vitro_
-fertilisation (I
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver af de fyldte injektionssprøjter indeholder 0,25 mg ganirelix i
0,5 ml vandig opløsning.
Det aktive lægemiddelstof ganirelix (INN) er et syntetisk decapeptid,
som har høj antagonistisk
aktivitet mod det naturligt forekommende gonadotropin-releasing
hormone (GnRH). Aminosyrerne i
positionerne 1, 2, 3, 6, 8 og 10 i det naturlige GnRH-decapeptid er
erstattet, og det endelige molekyle
bliver [N-Ac-D-Nal(2)
1
, DpC1Phe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH med en
molekylvægt på 1570,4.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar og farveløs opløsning, med en pH på 4,8 til 5,2 og en
osmolalitet mellem 260 til 300 mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ganirelix Gedeon Richter er indiceret til forebyggelse af præmature
stigninger i luteiniserende hormon
(LH) hos kvinder i kontrolleret ovarieoverstimulationsbehandling (COH)
i forbindelse med assisteret
reproduktionsteknik (ART).
I kliniske studier blev ganirelix anvendt sammen med rekombinant
humant follikelstimulerende
hormon (FSH) eller corifollitropin alfa, en follikelstimulant med
forlænget virkning.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Ganirelix Gedeon Richter må kun udskrives af en speciallæge med
erfaring inden for
infertilitetsbehandling.
Dosering
Ganirelix anvendes til at forebygge præmature stigninger i LH hos
kvinder i COH. Kontrolleret
ovarieoverstimulation med FSH eller corifollitropin alfa kan starte
på menstruationens 2. eller 3. dag.
Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) injiceres subkutant én gang
dagligt. Behandlingen med Ganirelix
Gedeon Richter startes på den 5. eller 6. dag med FSH-administration
eller på den 5. eller 6. dag efter
administration af corifollitropin alfa. Opstartsdagen for ganirelix
afhænger af ovarieresponset, det vil

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-07-2022

이 제품과 관련된 검색 알림