Ganirelix Gedeon Richter

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-07-2022
SPC SPC (SPC)
20-07-2022
PAR PAR (PAR)
20-07-2022

active_ingredient:

ganirelix acetate

MAH:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC_code:

H01CC01

INN:

ganirelix

therapeutic_group:

Hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger

therapeutic_area:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

therapeutic_indication:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2022-07-15

PIL

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I
FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
ganirelix
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Ganirelix Gedeon Richter
3.
Sådan skal du bruge Ganirelix Gedeon Richter
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ganirelix Gedeon Richter indeholder det aktive stof ganirelix og
tilhører gruppen af medicin, der
kaldes ”anti-gonadotropin-releasing hormoner”, som virker imod det
naturlige gonadotropin-releasing
hormone (GnRH). GnRH regulerer frigivelsen af gonadotropiner
(luteiniserende hormon (LH) og
follikelstimulerende hormon (FSH)). Gonadotropiner spiller en vigtig
rolle i den menneskelige
frugtbarhed og reproduktion. Hos kvinder er FSH nødvendig for vækst
og udvikling af follikler i
æggestokkene. Follikler er små runde poser, der indeholder
ægceller. LH er nødvendig for frigivelsen
af modnede ægceller fra folliklerne og æggestokkene (dvs.
ægløsning). Ganirelix Gedeon Richter
hæmmer virkningen af GnRH, resulterende i undertrykkelse af
frigivelsen af specielt LH.
_Ganirelix Gedeon Richter anvendes til _
Kvinder i medicinsk assisteret reproduktionsbehandling inklusive
_in vitro_
-fertilisation (I
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver af de fyldte injektionssprøjter indeholder 0,25 mg ganirelix i
0,5 ml vandig opløsning.
Det aktive lægemiddelstof ganirelix (INN) er et syntetisk decapeptid,
som har høj antagonistisk
aktivitet mod det naturligt forekommende gonadotropin-releasing
hormone (GnRH). Aminosyrerne i
positionerne 1, 2, 3, 6, 8 og 10 i det naturlige GnRH-decapeptid er
erstattet, og det endelige molekyle
bliver [N-Ac-D-Nal(2)
1
, DpC1Phe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH med en
molekylvægt på 1570,4.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar og farveløs opløsning, med en pH på 4,8 til 5,2 og en
osmolalitet mellem 260 til 300 mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ganirelix Gedeon Richter er indiceret til forebyggelse af præmature
stigninger i luteiniserende hormon
(LH) hos kvinder i kontrolleret ovarieoverstimulationsbehandling (COH)
i forbindelse med assisteret
reproduktionsteknik (ART).
I kliniske studier blev ganirelix anvendt sammen med rekombinant
humant follikelstimulerende
hormon (FSH) eller corifollitropin alfa, en follikelstimulant med
forlænget virkning.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Ganirelix Gedeon Richter må kun udskrives af en speciallæge med
erfaring inden for
infertilitetsbehandling.
Dosering
Ganirelix anvendes til at forebygge præmature stigninger i LH hos
kvinder i COH. Kontrolleret
ovarieoverstimulation med FSH eller corifollitropin alfa kan starte
på menstruationens 2. eller 3. dag.
Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) injiceres subkutant én gang
dagligt. Behandlingen med Ganirelix
Gedeon Richter startes på den 5. eller 6. dag med FSH-administration
eller på den 5. eller 6. dag efter
administration af corifollitropin alfa. Opstartsdagen for ganirelix
afhænger af ovarieresponset, det vil

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-07-2022
SPC SPC բուլղարերեն 20-07-2022
PAR PAR բուլղարերեն 20-07-2022
PIL PIL իսպաներեն 20-07-2022
SPC SPC իսպաներեն 20-07-2022
PAR PAR իսպաներեն 20-07-2022
PIL PIL չեխերեն 20-07-2022
SPC SPC չեխերեն 20-07-2022
PAR PAR չեխերեն 20-07-2022
PIL PIL գերմաներեն 20-07-2022
SPC SPC գերմաներեն 20-07-2022
PAR PAR գերմաներեն 20-07-2022
PIL PIL էստոներեն 20-07-2022
SPC SPC էստոներեն 20-07-2022
PAR PAR էստոներեն 20-07-2022
PIL PIL հունարեն 20-07-2022
SPC SPC հունարեն 20-07-2022
PAR PAR հունարեն 20-07-2022
PIL PIL անգլերեն 20-07-2022
SPC SPC անգլերեն 20-07-2022
PAR PAR անգլերեն 20-07-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 20-07-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 20-07-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 20-07-2022
PIL PIL իտալերեն 20-07-2022
SPC SPC իտալերեն 20-07-2022
PAR PAR իտալերեն 20-07-2022
PIL PIL լատվիերեն 20-07-2022
SPC SPC լատվիերեն 20-07-2022
PAR PAR լատվիերեն 20-07-2022
PIL PIL լիտվերեն 20-07-2022
SPC SPC լիտվերեն 20-07-2022
PAR PAR լիտվերեն 20-07-2022
PIL PIL հունգարերեն 20-07-2022
SPC SPC հունգարերեն 20-07-2022
PAR PAR հունգարերեն 20-07-2022
PIL PIL մալթերեն 20-07-2022
SPC SPC մալթերեն 20-07-2022
PAR PAR մալթերեն 20-07-2022
PIL PIL հոլանդերեն 20-07-2022
SPC SPC հոլանդերեն 20-07-2022
PAR PAR հոլանդերեն 20-07-2022
PIL PIL լեհերեն 20-07-2022
SPC SPC լեհերեն 20-07-2022
PAR PAR լեհերեն 20-07-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 20-07-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 20-07-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 20-07-2022
PIL PIL ռումիներեն 20-07-2022
SPC SPC ռումիներեն 20-07-2022
PAR PAR ռումիներեն 20-07-2022
PIL PIL սլովակերեն 20-07-2022
SPC SPC սլովակերեն 20-07-2022
PAR PAR սլովակերեն 20-07-2022
PIL PIL սլովեներեն 20-07-2022
SPC SPC սլովեներեն 20-07-2022
PAR PAR սլովեներեն 20-07-2022
PIL PIL ֆիններեն 20-07-2022
SPC SPC ֆիններեն 20-07-2022
PAR PAR ֆիններեն 20-07-2022
PIL PIL շվեդերեն 20-07-2022
SPC SPC շվեդերեն 20-07-2022
PAR PAR շվեդերեն 20-07-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 20-07-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 20-07-2022
PIL PIL իսլանդերեն 20-07-2022
SPC SPC իսլանդերեն 20-07-2022
PIL PIL խորվաթերեն 20-07-2022
SPC SPC խորվաթերեն 20-07-2022
PAR PAR խորվաթերեն 20-07-2022