Ganirelix Gedeon Richter

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-07-2022

Aktiv bestanddel:

ganirelix acetate

Tilgængelig fra:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC-kode:

H01CC01

INN (International Name):

ganirelix

Terapeutisk gruppe:

Hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger

Terapeutisk område:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapeutiske indikationer:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2022-07-15

Indlægsseddel

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I
FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
ganirelix
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Ganirelix Gedeon Richter
3.
Sådan skal du bruge Ganirelix Gedeon Richter
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ganirelix Gedeon Richter indeholder det aktive stof ganirelix og
tilhører gruppen af medicin, der
kaldes ”anti-gonadotropin-releasing hormoner”, som virker imod det
naturlige gonadotropin-releasing
hormone (GnRH). GnRH regulerer frigivelsen af gonadotropiner
(luteiniserende hormon (LH) og
follikelstimulerende hormon (FSH)). Gonadotropiner spiller en vigtig
rolle i den menneskelige
frugtbarhed og reproduktion. Hos kvinder er FSH nødvendig for vækst
og udvikling af follikler i
æggestokkene. Follikler er små runde poser, der indeholder
ægceller. LH er nødvendig for frigivelsen
af modnede ægceller fra folliklerne og æggestokkene (dvs.
ægløsning). Ganirelix Gedeon Richter
hæmmer virkningen af GnRH, resulterende i undertrykkelse af
frigivelsen af specielt LH.
_Ganirelix Gedeon Richter anvendes til _
Kvinder i medicinsk assisteret reproduktionsbehandling inklusive
_in vitro_
-fertilisation (I
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver af de fyldte injektionssprøjter indeholder 0,25 mg ganirelix i
0,5 ml vandig opløsning.
Det aktive lægemiddelstof ganirelix (INN) er et syntetisk decapeptid,
som har høj antagonistisk
aktivitet mod det naturligt forekommende gonadotropin-releasing
hormone (GnRH). Aminosyrerne i
positionerne 1, 2, 3, 6, 8 og 10 i det naturlige GnRH-decapeptid er
erstattet, og det endelige molekyle
bliver [N-Ac-D-Nal(2)
1
, DpC1Phe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH med en
molekylvægt på 1570,4.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar og farveløs opløsning, med en pH på 4,8 til 5,2 og en
osmolalitet mellem 260 til 300 mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ganirelix Gedeon Richter er indiceret til forebyggelse af præmature
stigninger i luteiniserende hormon
(LH) hos kvinder i kontrolleret ovarieoverstimulationsbehandling (COH)
i forbindelse med assisteret
reproduktionsteknik (ART).
I kliniske studier blev ganirelix anvendt sammen med rekombinant
humant follikelstimulerende
hormon (FSH) eller corifollitropin alfa, en follikelstimulant med
forlænget virkning.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Ganirelix Gedeon Richter må kun udskrives af en speciallæge med
erfaring inden for
infertilitetsbehandling.
Dosering
Ganirelix anvendes til at forebygge præmature stigninger i LH hos
kvinder i COH. Kontrolleret
ovarieoverstimulation med FSH eller corifollitropin alfa kan starte
på menstruationens 2. eller 3. dag.
Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) injiceres subkutant én gang
dagligt. Behandlingen med Ganirelix
Gedeon Richter startes på den 5. eller 6. dag med FSH-administration
eller på den 5. eller 6. dag efter
administration af corifollitropin alfa. Opstartsdagen for ganirelix
afhænger af ovarieresponset, det vil

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-07-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt