Fendrix

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

hepatito B paviršinis antigenas

Доступна з:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Код атс:

J07BC01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

Терапевтична група:

Vakcinos

Терапевтична области:

Hepatitis B; Immunization

Терапевтичні свідчення:

Fendrix yra skirtas paaugliams ir suaugusiems, sulaukę 15 metų imunizacijai nuo hepatito B virusu (HBV) sukeltas visų žinoma porūšių pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu (įskaitant dar nehemodializuojami bei hemodializuojami pacientams).

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2005-02-02

інформаційний буклет

                                18
B. PAKUOTĖS LAPELIS
19
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FENDRIX INJEKCINĖ SUSPENSIJA
Hepatito B (rDNR) vakcina (adsorbuota, su adjuvantu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ SUŠVIRKŠČIANT
ŠIĄ VAKCINĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Ši vakcina skirta tik Jums, todėl kitiems žmonėms jos duoti
negalima.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fendrix ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fendrix
3.
Kaip vartoti Fendrix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kai laikyti Fendrix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FENDRIX IR KAM JI VARTOJAMAS
Fendrix vakcina apsaugo nuo hepatito B.
Šia vakcina skiepijami pacientai, sergantys inkstų funkcijos
sutrikimais:
•
pacientai, kuriems atliekamos hemodializės (dializės aparatas
pašalina nereikalingas medžiagas
iš kraujo);
•
pacientai, kuriems ateityje bus atliekamos hemodializės.
Fendrix skiriama suaugusiesiems ir vyresniems kaip 15 metų
paaugliams.
KAS YRA HEPATITAS B
Hepatitą B sukelia virusas, kuris sukelia kepenų paburkimą.
•
Simptomų gali nebūti nuo 6 savaičių iki 6 mėnesių po
užsikrėtimo.
•
Pagrindiniai šios ligos požymiai yra lengvi gripo požymiai (pvz.,
galvos skausmas ar
karščiavimas), didelis nuovargis, šlapimo patamsėjimas, išmatų
blyškumas, odos ar akių
baltymo pageltimas (gelta). Šie ar kiti požymiai gali rodyti, kad
žmogų reikia gydyti ligoninėje.
Dauguma šia liga persirgusių pacientų visiškai pasveiksta.
•
Kai kurie hepatitu B užsikrėtę žmonės būna nepanašūs į
sergančius ir nesijaučia
sergantys - t. y. jiems nepasireiškia jokie ligos požymiai.
•
Virusą galima aptikti organizmo skysčiuose, pavyzdžiui: makštyje,
sper
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fendrix injekcinė suspensija
Hepatito B (rDNR) vakcina (adsorbuota, su adjuvantu)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (0,5 ml) yra:
hepatito B paviršinio antigeno
1,2,3
20 mikrogramų
1
papildyto AS04C adjuvantu, kurį sudaro
- 3-
_O_
-desacil-4’-monofosforillipidas A (MFL)
2
50 mikrogramų
2
adsorbuoto ant aliuminio fosfato ( iš viso: 0,5 miligramo Al
3+
)
3
gaminamo mielių ląstelių (
_Saccharomyces cerevisiae_
) rekombinantinės DNR technologijos būdu
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Drumsta balta suspensija. Laikymo metu gali iškristi smulkios baltos
nuosėdos bei nusistovėti skaidrus
bespalvis supernatantas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Fendrix skiriama aktyviajai 15 metų ir vyresnių paauglių ir
suaugusiųjų, kuriems yra inkstų funkcijos
nepakankamumas (įskaitant pacientus iki hemodializės ir
hemodializuojamus), imunizacijai nuo
virusinio hepatito B infekcijos (HBV), kurią sukelia visi žinomi
šio sukėlėjo potipiai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
PIRMINĖ IMUNIZACIJA
Pirminė imunizacija apima 4 atskirų 0,5 ml dozių suleidimą pagal
tokį planą: praėjus 1 mėnesiui,
2 mėnesiams ir 6 mėnesiams po pirmosios dozės suleidimo.
Kartą pradėjus, pirminės vakcinacijos kursą 0, 1-ąjį, 2-ąjį ir
6-ąjį mėnesiais reikia baigti Fendrix, o ne
kita pardavime esančia HBV vakcina.
REVAKCINACIJA
Pacientai iki hemodializės ir hemodializuojami yra ypač imlūs HBV
ir jiems yra didesnė chroniškos
infekcijos atsiradimo rizika, todėl privalu laikytis atsargumo
priemonių, t.y. revakcinuoti, tam, kad
užtikrinti apsauginių antikūnų lygį, nustatytą remiantis
nacionalinėmis rekomendacijomis bei
direktyvomis.
3
Fendrix galima vartoti revakcinacijai po pirminės vakcinacijos kurso
Fendrix ar bet kuria kita
komercine rekombinantine hepatito B vakcina.
SPECIALIOS DOZAVIMO REKOMENDACIJOS U
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 22-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 22-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 22-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-05-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів