Fendrix

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

hepatito B paviršinis antigenas

Disponível em:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Código ATC:

J07BC01

DCI (Denominação Comum Internacional):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

Grupo terapêutico:

Vakcinos

Área terapêutica:

Hepatitis B; Immunization

Indicações terapêuticas:

Fendrix yra skirtas paaugliams ir suaugusiems, sulaukę 15 metų imunizacijai nuo hepatito B virusu (HBV) sukeltas visų žinoma porūšių pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu (įskaitant dar nehemodializuojami bei hemodializuojami pacientams).

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2005-02-02

Folheto informativo - Bula

                                18
B. PAKUOTĖS LAPELIS
19
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FENDRIX INJEKCINĖ SUSPENSIJA
Hepatito B (rDNR) vakcina (adsorbuota, su adjuvantu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ SUŠVIRKŠČIANT
ŠIĄ VAKCINĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Ši vakcina skirta tik Jums, todėl kitiems žmonėms jos duoti
negalima.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fendrix ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fendrix
3.
Kaip vartoti Fendrix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kai laikyti Fendrix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FENDRIX IR KAM JI VARTOJAMAS
Fendrix vakcina apsaugo nuo hepatito B.
Šia vakcina skiepijami pacientai, sergantys inkstų funkcijos
sutrikimais:
•
pacientai, kuriems atliekamos hemodializės (dializės aparatas
pašalina nereikalingas medžiagas
iš kraujo);
•
pacientai, kuriems ateityje bus atliekamos hemodializės.
Fendrix skiriama suaugusiesiems ir vyresniems kaip 15 metų
paaugliams.
KAS YRA HEPATITAS B
Hepatitą B sukelia virusas, kuris sukelia kepenų paburkimą.
•
Simptomų gali nebūti nuo 6 savaičių iki 6 mėnesių po
užsikrėtimo.
•
Pagrindiniai šios ligos požymiai yra lengvi gripo požymiai (pvz.,
galvos skausmas ar
karščiavimas), didelis nuovargis, šlapimo patamsėjimas, išmatų
blyškumas, odos ar akių
baltymo pageltimas (gelta). Šie ar kiti požymiai gali rodyti, kad
žmogų reikia gydyti ligoninėje.
Dauguma šia liga persirgusių pacientų visiškai pasveiksta.
•
Kai kurie hepatitu B užsikrėtę žmonės būna nepanašūs į
sergančius ir nesijaučia
sergantys - t. y. jiems nepasireiškia jokie ligos požymiai.
•
Virusą galima aptikti organizmo skysčiuose, pavyzdžiui: makštyje,
sper
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fendrix injekcinė suspensija
Hepatito B (rDNR) vakcina (adsorbuota, su adjuvantu)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (0,5 ml) yra:
hepatito B paviršinio antigeno
1,2,3
20 mikrogramų
1
papildyto AS04C adjuvantu, kurį sudaro
- 3-
_O_
-desacil-4’-monofosforillipidas A (MFL)
2
50 mikrogramų
2
adsorbuoto ant aliuminio fosfato ( iš viso: 0,5 miligramo Al
3+
)
3
gaminamo mielių ląstelių (
_Saccharomyces cerevisiae_
) rekombinantinės DNR technologijos būdu
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Drumsta balta suspensija. Laikymo metu gali iškristi smulkios baltos
nuosėdos bei nusistovėti skaidrus
bespalvis supernatantas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Fendrix skiriama aktyviajai 15 metų ir vyresnių paauglių ir
suaugusiųjų, kuriems yra inkstų funkcijos
nepakankamumas (įskaitant pacientus iki hemodializės ir
hemodializuojamus), imunizacijai nuo
virusinio hepatito B infekcijos (HBV), kurią sukelia visi žinomi
šio sukėlėjo potipiai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
PIRMINĖ IMUNIZACIJA
Pirminė imunizacija apima 4 atskirų 0,5 ml dozių suleidimą pagal
tokį planą: praėjus 1 mėnesiui,
2 mėnesiams ir 6 mėnesiams po pirmosios dozės suleidimo.
Kartą pradėjus, pirminės vakcinacijos kursą 0, 1-ąjį, 2-ąjį ir
6-ąjį mėnesiais reikia baigti Fendrix, o ne
kita pardavime esančia HBV vakcina.
REVAKCINACIJA
Pacientai iki hemodializės ir hemodializuojami yra ypač imlūs HBV
ir jiems yra didesnė chroniškos
infekcijos atsiradimo rizika, todėl privalu laikytis atsargumo
priemonių, t.y. revakcinuoti, tam, kad
užtikrinti apsauginių antikūnų lygį, nustatytą remiantis
nacionalinėmis rekomendacijomis bei
direktyvomis.
3
Fendrix galima vartoti revakcinacijai po pirminės vakcinacijos kurso
Fendrix ar bet kuria kita
komercine rekombinantine hepatito B vakcina.
SPECIALIOS DOZAVIMO REKOMENDACIJOS U
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 24-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 22-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 24-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 22-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas grego 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas francês 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas letão 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 24-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 22-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas português 24-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 22-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 24-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 22-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas croata 24-05-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos