Fendrix

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

hepatito B paviršinis antigenas

Disponible des:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Codi ATC:

J07BC01

Designació comuna internacional (DCI):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

Grupo terapéutico:

Vakcinos

Área terapéutica:

Hepatitis B; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Fendrix yra skirtas paaugliams ir suaugusiems, sulaukę 15 metų imunizacijai nuo hepatito B virusu (HBV) sukeltas visų žinoma porūšių pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu (įskaitant dar nehemodializuojami bei hemodializuojami pacientams).

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2005-02-02

Informació per a l'usuari

                                18
B. PAKUOTĖS LAPELIS
19
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FENDRIX INJEKCINĖ SUSPENSIJA
Hepatito B (rDNR) vakcina (adsorbuota, su adjuvantu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ SUŠVIRKŠČIANT
ŠIĄ VAKCINĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Ši vakcina skirta tik Jums, todėl kitiems žmonėms jos duoti
negalima.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fendrix ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fendrix
3.
Kaip vartoti Fendrix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kai laikyti Fendrix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FENDRIX IR KAM JI VARTOJAMAS
Fendrix vakcina apsaugo nuo hepatito B.
Šia vakcina skiepijami pacientai, sergantys inkstų funkcijos
sutrikimais:
•
pacientai, kuriems atliekamos hemodializės (dializės aparatas
pašalina nereikalingas medžiagas
iš kraujo);
•
pacientai, kuriems ateityje bus atliekamos hemodializės.
Fendrix skiriama suaugusiesiems ir vyresniems kaip 15 metų
paaugliams.
KAS YRA HEPATITAS B
Hepatitą B sukelia virusas, kuris sukelia kepenų paburkimą.
•
Simptomų gali nebūti nuo 6 savaičių iki 6 mėnesių po
užsikrėtimo.
•
Pagrindiniai šios ligos požymiai yra lengvi gripo požymiai (pvz.,
galvos skausmas ar
karščiavimas), didelis nuovargis, šlapimo patamsėjimas, išmatų
blyškumas, odos ar akių
baltymo pageltimas (gelta). Šie ar kiti požymiai gali rodyti, kad
žmogų reikia gydyti ligoninėje.
Dauguma šia liga persirgusių pacientų visiškai pasveiksta.
•
Kai kurie hepatitu B užsikrėtę žmonės būna nepanašūs į
sergančius ir nesijaučia
sergantys - t. y. jiems nepasireiškia jokie ligos požymiai.
•
Virusą galima aptikti organizmo skysčiuose, pavyzdžiui: makštyje,
sper
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fendrix injekcinė suspensija
Hepatito B (rDNR) vakcina (adsorbuota, su adjuvantu)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (0,5 ml) yra:
hepatito B paviršinio antigeno
1,2,3
20 mikrogramų
1
papildyto AS04C adjuvantu, kurį sudaro
- 3-
_O_
-desacil-4’-monofosforillipidas A (MFL)
2
50 mikrogramų
2
adsorbuoto ant aliuminio fosfato ( iš viso: 0,5 miligramo Al
3+
)
3
gaminamo mielių ląstelių (
_Saccharomyces cerevisiae_
) rekombinantinės DNR technologijos būdu
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Drumsta balta suspensija. Laikymo metu gali iškristi smulkios baltos
nuosėdos bei nusistovėti skaidrus
bespalvis supernatantas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Fendrix skiriama aktyviajai 15 metų ir vyresnių paauglių ir
suaugusiųjų, kuriems yra inkstų funkcijos
nepakankamumas (įskaitant pacientus iki hemodializės ir
hemodializuojamus), imunizacijai nuo
virusinio hepatito B infekcijos (HBV), kurią sukelia visi žinomi
šio sukėlėjo potipiai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
PIRMINĖ IMUNIZACIJA
Pirminė imunizacija apima 4 atskirų 0,5 ml dozių suleidimą pagal
tokį planą: praėjus 1 mėnesiui,
2 mėnesiams ir 6 mėnesiams po pirmosios dozės suleidimo.
Kartą pradėjus, pirminės vakcinacijos kursą 0, 1-ąjį, 2-ąjį ir
6-ąjį mėnesiais reikia baigti Fendrix, o ne
kita pardavime esančia HBV vakcina.
REVAKCINACIJA
Pacientai iki hemodializės ir hemodializuojami yra ypač imlūs HBV
ir jiems yra didesnė chroniškos
infekcijos atsiradimo rizika, todėl privalu laikytis atsargumo
priemonių, t.y. revakcinuoti, tam, kad
užtikrinti apsauginių antikūnų lygį, nustatytą remiantis
nacionalinėmis rekomendacijomis bei
direktyvomis.
3
Fendrix galima vartoti revakcinacijai po pirminės vakcinacijos kurso
Fendrix ar bet kuria kita
komercine rekombinantine hepatito B vakcina.
SPECIALIOS DOZAVIMO REKOMENDACIJOS U
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents