Fendrix

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
24-05-2023
SPC SPC (SPC)
24-05-2023
PAR PAR (PAR)
22-12-2014

active_ingredient:

hepatito B paviršinis antigenas

MAH:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC_code:

J07BC01

INN:

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

therapeutic_group:

Vakcinos

therapeutic_area:

Hepatitis B; Immunization

therapeutic_indication:

Fendrix yra skirtas paaugliams ir suaugusiems, sulaukę 15 metų imunizacijai nuo hepatito B virusu (HBV) sukeltas visų žinoma porūšių pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu (įskaitant dar nehemodializuojami bei hemodializuojami pacientams).

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2005-02-02

PIL

                                18
B. PAKUOTĖS LAPELIS
19
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FENDRIX INJEKCINĖ SUSPENSIJA
Hepatito B (rDNR) vakcina (adsorbuota, su adjuvantu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ SUŠVIRKŠČIANT
ŠIĄ VAKCINĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Ši vakcina skirta tik Jums, todėl kitiems žmonėms jos duoti
negalima.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fendrix ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fendrix
3.
Kaip vartoti Fendrix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kai laikyti Fendrix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FENDRIX IR KAM JI VARTOJAMAS
Fendrix vakcina apsaugo nuo hepatito B.
Šia vakcina skiepijami pacientai, sergantys inkstų funkcijos
sutrikimais:
•
pacientai, kuriems atliekamos hemodializės (dializės aparatas
pašalina nereikalingas medžiagas
iš kraujo);
•
pacientai, kuriems ateityje bus atliekamos hemodializės.
Fendrix skiriama suaugusiesiems ir vyresniems kaip 15 metų
paaugliams.
KAS YRA HEPATITAS B
Hepatitą B sukelia virusas, kuris sukelia kepenų paburkimą.
•
Simptomų gali nebūti nuo 6 savaičių iki 6 mėnesių po
užsikrėtimo.
•
Pagrindiniai šios ligos požymiai yra lengvi gripo požymiai (pvz.,
galvos skausmas ar
karščiavimas), didelis nuovargis, šlapimo patamsėjimas, išmatų
blyškumas, odos ar akių
baltymo pageltimas (gelta). Šie ar kiti požymiai gali rodyti, kad
žmogų reikia gydyti ligoninėje.
Dauguma šia liga persirgusių pacientų visiškai pasveiksta.
•
Kai kurie hepatitu B užsikrėtę žmonės būna nepanašūs į
sergančius ir nesijaučia
sergantys - t. y. jiems nepasireiškia jokie ligos požymiai.
•
Virusą galima aptikti organizmo skysčiuose, pavyzdžiui: makštyje,
sper
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fendrix injekcinė suspensija
Hepatito B (rDNR) vakcina (adsorbuota, su adjuvantu)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (0,5 ml) yra:
hepatito B paviršinio antigeno
1,2,3
20 mikrogramų
1
papildyto AS04C adjuvantu, kurį sudaro
- 3-
_O_
-desacil-4’-monofosforillipidas A (MFL)
2
50 mikrogramų
2
adsorbuoto ant aliuminio fosfato ( iš viso: 0,5 miligramo Al
3+
)
3
gaminamo mielių ląstelių (
_Saccharomyces cerevisiae_
) rekombinantinės DNR technologijos būdu
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Drumsta balta suspensija. Laikymo metu gali iškristi smulkios baltos
nuosėdos bei nusistovėti skaidrus
bespalvis supernatantas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Fendrix skiriama aktyviajai 15 metų ir vyresnių paauglių ir
suaugusiųjų, kuriems yra inkstų funkcijos
nepakankamumas (įskaitant pacientus iki hemodializės ir
hemodializuojamus), imunizacijai nuo
virusinio hepatito B infekcijos (HBV), kurią sukelia visi žinomi
šio sukėlėjo potipiai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
PIRMINĖ IMUNIZACIJA
Pirminė imunizacija apima 4 atskirų 0,5 ml dozių suleidimą pagal
tokį planą: praėjus 1 mėnesiui,
2 mėnesiams ir 6 mėnesiams po pirmosios dozės suleidimo.
Kartą pradėjus, pirminės vakcinacijos kursą 0, 1-ąjį, 2-ąjį ir
6-ąjį mėnesiais reikia baigti Fendrix, o ne
kita pardavime esančia HBV vakcina.
REVAKCINACIJA
Pacientai iki hemodializės ir hemodializuojami yra ypač imlūs HBV
ir jiems yra didesnė chroniškos
infekcijos atsiradimo rizika, todėl privalu laikytis atsargumo
priemonių, t.y. revakcinuoti, tam, kad
užtikrinti apsauginių antikūnų lygį, nustatytą remiantis
nacionalinėmis rekomendacijomis bei
direktyvomis.
3
Fendrix galima vartoti revakcinacijai po pirminės vakcinacijos kurso
Fendrix ar bet kuria kita
komercine rekombinantine hepatito B vakcina.
SPECIALIOS DOZAVIMO REKOMENDACIJOS U
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 24-05-2023
SPC SPC բուլղարերեն 24-05-2023
PAR PAR բուլղարերեն 22-12-2014
PIL PIL իսպաներեն 24-05-2023
SPC SPC իսպաներեն 24-05-2023
PAR PAR իսպաներեն 22-12-2014
PIL PIL չեխերեն 24-05-2023
SPC SPC չեխերեն 24-05-2023
PAR PAR չեխերեն 22-12-2014
PIL PIL դանիերեն 24-05-2023
SPC SPC դանիերեն 24-05-2023
PAR PAR դանիերեն 22-12-2014
PIL PIL գերմաներեն 24-05-2023
SPC SPC գերմաներեն 24-05-2023
PAR PAR գերմաներեն 22-12-2014
PIL PIL էստոներեն 24-05-2023
SPC SPC էստոներեն 24-05-2023
PAR PAR էստոներեն 22-12-2014
PIL PIL հունարեն 24-05-2023
SPC SPC հունարեն 24-05-2023
PAR PAR հունարեն 22-12-2014
PIL PIL անգլերեն 24-05-2023
SPC SPC անգլերեն 24-05-2023
PAR PAR անգլերեն 22-12-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 24-05-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 24-05-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 22-12-2014
PIL PIL իտալերեն 24-05-2023
SPC SPC իտալերեն 24-05-2023
PAR PAR իտալերեն 22-12-2014
PIL PIL լատվիերեն 24-05-2023
SPC SPC լատվիերեն 24-05-2023
PAR PAR լատվիերեն 22-12-2014
PIL PIL հունգարերեն 24-05-2023
SPC SPC հունգարերեն 24-05-2023
PAR PAR հունգարերեն 22-12-2014
PIL PIL մալթերեն 24-05-2023
SPC SPC մալթերեն 24-05-2023
PAR PAR մալթերեն 22-12-2014
PIL PIL հոլանդերեն 24-05-2023
SPC SPC հոլանդերեն 24-05-2023
PAR PAR հոլանդերեն 22-12-2014
PIL PIL լեհերեն 24-05-2023
SPC SPC լեհերեն 24-05-2023
PAR PAR լեհերեն 22-12-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 24-05-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 24-05-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 22-12-2014
PIL PIL ռումիներեն 24-05-2023
SPC SPC ռումիներեն 24-05-2023
PAR PAR ռումիներեն 22-12-2014
PIL PIL սլովակերեն 24-05-2023
SPC SPC սլովակերեն 24-05-2023
PAR PAR սլովակերեն 22-12-2014
PIL PIL սլովեներեն 24-05-2023
SPC SPC սլովեներեն 24-05-2023
PAR PAR սլովեներեն 22-12-2014
PIL PIL ֆիններեն 24-05-2023
SPC SPC ֆիններեն 24-05-2023
PAR PAR ֆիններեն 22-12-2014
PIL PIL շվեդերեն 24-05-2023
SPC SPC շվեդերեն 24-05-2023
PAR PAR շվեդերեն 22-12-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 24-05-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 24-05-2023
PIL PIL իսլանդերեն 24-05-2023
SPC SPC իսլանդերեն 24-05-2023
PIL PIL խորվաթերեն 24-05-2023
SPC SPC խորվաթերեն 24-05-2023
PAR PAR խորվաթերեն 22-12-2014

view_documents_history