Fendrix

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-05-2023

Principio attivo:

hepatito B paviršinis antigenas

Commercializzato da:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Codice ATC:

J07BC01

INN (Nome Internazionale):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

Gruppo terapeutico:

Vakcinos

Area terapeutica:

Hepatitis B; Immunization

Indicazioni terapeutiche:

Fendrix yra skirtas paaugliams ir suaugusiems, sulaukę 15 metų imunizacijai nuo hepatito B virusu (HBV) sukeltas visų žinoma porūšių pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu (įskaitant dar nehemodializuojami bei hemodializuojami pacientams).

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2005-02-02

Foglio illustrativo

                                18
B. PAKUOTĖS LAPELIS
19
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FENDRIX INJEKCINĖ SUSPENSIJA
Hepatito B (rDNR) vakcina (adsorbuota, su adjuvantu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ SUŠVIRKŠČIANT
ŠIĄ VAKCINĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Ši vakcina skirta tik Jums, todėl kitiems žmonėms jos duoti
negalima.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fendrix ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fendrix
3.
Kaip vartoti Fendrix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kai laikyti Fendrix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FENDRIX IR KAM JI VARTOJAMAS
Fendrix vakcina apsaugo nuo hepatito B.
Šia vakcina skiepijami pacientai, sergantys inkstų funkcijos
sutrikimais:
•
pacientai, kuriems atliekamos hemodializės (dializės aparatas
pašalina nereikalingas medžiagas
iš kraujo);
•
pacientai, kuriems ateityje bus atliekamos hemodializės.
Fendrix skiriama suaugusiesiems ir vyresniems kaip 15 metų
paaugliams.
KAS YRA HEPATITAS B
Hepatitą B sukelia virusas, kuris sukelia kepenų paburkimą.
•
Simptomų gali nebūti nuo 6 savaičių iki 6 mėnesių po
užsikrėtimo.
•
Pagrindiniai šios ligos požymiai yra lengvi gripo požymiai (pvz.,
galvos skausmas ar
karščiavimas), didelis nuovargis, šlapimo patamsėjimas, išmatų
blyškumas, odos ar akių
baltymo pageltimas (gelta). Šie ar kiti požymiai gali rodyti, kad
žmogų reikia gydyti ligoninėje.
Dauguma šia liga persirgusių pacientų visiškai pasveiksta.
•
Kai kurie hepatitu B užsikrėtę žmonės būna nepanašūs į
sergančius ir nesijaučia
sergantys - t. y. jiems nepasireiškia jokie ligos požymiai.
•
Virusą galima aptikti organizmo skysčiuose, pavyzdžiui: makštyje,
sper
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fendrix injekcinė suspensija
Hepatito B (rDNR) vakcina (adsorbuota, su adjuvantu)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (0,5 ml) yra:
hepatito B paviršinio antigeno
1,2,3
20 mikrogramų
1
papildyto AS04C adjuvantu, kurį sudaro
- 3-
_O_
-desacil-4’-monofosforillipidas A (MFL)
2
50 mikrogramų
2
adsorbuoto ant aliuminio fosfato ( iš viso: 0,5 miligramo Al
3+
)
3
gaminamo mielių ląstelių (
_Saccharomyces cerevisiae_
) rekombinantinės DNR technologijos būdu
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Drumsta balta suspensija. Laikymo metu gali iškristi smulkios baltos
nuosėdos bei nusistovėti skaidrus
bespalvis supernatantas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Fendrix skiriama aktyviajai 15 metų ir vyresnių paauglių ir
suaugusiųjų, kuriems yra inkstų funkcijos
nepakankamumas (įskaitant pacientus iki hemodializės ir
hemodializuojamus), imunizacijai nuo
virusinio hepatito B infekcijos (HBV), kurią sukelia visi žinomi
šio sukėlėjo potipiai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
PIRMINĖ IMUNIZACIJA
Pirminė imunizacija apima 4 atskirų 0,5 ml dozių suleidimą pagal
tokį planą: praėjus 1 mėnesiui,
2 mėnesiams ir 6 mėnesiams po pirmosios dozės suleidimo.
Kartą pradėjus, pirminės vakcinacijos kursą 0, 1-ąjį, 2-ąjį ir
6-ąjį mėnesiais reikia baigti Fendrix, o ne
kita pardavime esančia HBV vakcina.
REVAKCINACIJA
Pacientai iki hemodializės ir hemodializuojami yra ypač imlūs HBV
ir jiems yra didesnė chroniškos
infekcijos atsiradimo rizika, todėl privalu laikytis atsargumo
priemonių, t.y. revakcinuoti, tam, kad
užtikrinti apsauginių antikūnų lygį, nustatytą remiantis
nacionalinėmis rekomendacijomis bei
direktyvomis.
3
Fendrix galima vartoti revakcinacijai po pirminės vakcinacijos kurso
Fendrix ar bet kuria kita
komercine rekombinantine hepatito B vakcina.
SPECIALIOS DOZAVIMO REKOMENDACIJOS U
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-05-2023

Visualizza cronologia documenti