Fabrazyme

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

agalsidáza beta

Доступна з:

Sanofi B.V.

Код атс:

A16AB04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

agalsidase beta

Терапевтична група:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Терапевтична области:

Fabryho choroba

Терапевтичні свідчення:

Fabrazyme je indikovaný pre dlhodobú enzýmovú substitučnú liečbu u pacientov s potvrdenou diagnózou Fabryho choroby (deficit α-galaktozidázy A).

Огляд продуктів:

Revision: 34

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2001-08-03

інформаційний буклет

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
Písomná informácia pre používateľa
Fabrazyme 35 mg, prášok na koncentrát na infúzny roztok
betaagalzidáza
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete používať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1.
Čo je Fabrazyme a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Fabrazyme
3.
Ako používať Fabrazyme
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fabrazyme
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Fabrazyme a na čo sa používa
Fabrazyme obsahuje liečivo betaagalzidázu a používa sa ako
liečba, ktorou sa nahrádza enzým
pri Fabryho chorobe, kde úroveň aktivity enzýmu α-galaktozidázy
chýba, alebo je nižšia ako
normálne. Ak máte Fabryho chorobu, nie je z buniek vášho tela
odstraňovaná tuková látka nazývaná
globotriaosylceramid (GL-3) a tá sa začína zhromažďovať v stene
krvných ciev vašich orgánov.
Fabrazyme je indikovaný na dlhodobú enzýmovú substitučnú liečbu
u pacientov s potvrdenou
diagnózou Fabryho choroby.
Fabrazyme je indikovaný u dospelých, detí a dospievajúcich vo veku
8 rokov a viac.
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Fabrazyme
Nepoužívajte Fabrazyme
-
ak ste alergický na betaagalzidázu, alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
Upozornenia
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Fabrazyme 35 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Fabrazyme 5 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Fabrazyme 35 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka lieku Fabrazyme obsahuje nominálnu
hodnotu 35 mg betaagalzidázy. Po
rekonštitúcii so 7,2 ml vody na injekcie obsahuje každá injekčná
liekovka lieku Fabrazyme 5 mg/ml
(35 mg/7 ml) betaagalzidázy. Rekonštituovaný roztok sa musí ďalej
riediť (pozri časť 6.6).
Fabrazyme 5 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka lieku Fabrazyme obsahuje nominálnu
hodnotu 5 mg betaagalzidázy. Po
rekonštitúcii s 1,1 ml vody na injekcie obsahuje každá injekčná
liekovka lieku Fabrazyme 5 mg/ml
betaagalzidázy. Rekonštituovaný roztok sa musí ďalej riediť
(pozri časť 6.6).
Betaagalzidáza je rekombinantná forma ľudskej α-galaktozidázy A a
je vyrábaná rekombinantnou
DNA technológiou za použitia cicavčej bunkovej kultúry ovária
čínskeho morčaťa (Chinese Hamster
Ovary, CHO). Poradie aminokyselín rekombinantnej formy a tiež
poradie nukleotidov, ktorým je
zakódované, sú identické s prirodzenou formou α-galaktozidázy A.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok.
Biely až sivobiely, lyofilizát alebo prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Fabrazyme je indikovaný pre dlhodobú enzýmovú substitučnú
liečbu u pacientov s potvrdenou
diagnózou Fabryho choroby (deficit α-galaktozidázy A).
Fabrazyme je indikovaný u dospelých, detí a dospievajúcich vo veku
8 rokov a viac.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Liečba liekom Fabrazyme sa má uskutočniť pod dohľadom lekára,
ktorý má skúsenosti s liečbou
pacientov s Fabryho chorobou, alebo s inými dedičnými
metabolickými chorobami.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka lieku Fabrazyme je 1 mg/kg
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 03-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-03-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 03-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-03-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 03-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-03-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 03-04-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів