Fabrazyme

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-03-2013

Bahan aktif:

agalsidáza beta

Boleh didapati daripada:

Sanofi B.V.

Kod ATC:

A16AB04

INN (Nama Antarabangsa):

agalsidase beta

Kumpulan terapeutik:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Kawasan terapeutik:

Fabryho choroba

Tanda-tanda terapeutik:

Fabrazyme je indikovaný pre dlhodobú enzýmovú substitučnú liečbu u pacientov s potvrdenou diagnózou Fabryho choroby (deficit α-galaktozidázy A).

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2001-08-03

Risalah maklumat

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
Písomná informácia pre používateľa
Fabrazyme 35 mg, prášok na koncentrát na infúzny roztok
betaagalzidáza
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete používať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1.
Čo je Fabrazyme a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Fabrazyme
3.
Ako používať Fabrazyme
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fabrazyme
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Fabrazyme a na čo sa používa
Fabrazyme obsahuje liečivo betaagalzidázu a používa sa ako
liečba, ktorou sa nahrádza enzým
pri Fabryho chorobe, kde úroveň aktivity enzýmu α-galaktozidázy
chýba, alebo je nižšia ako
normálne. Ak máte Fabryho chorobu, nie je z buniek vášho tela
odstraňovaná tuková látka nazývaná
globotriaosylceramid (GL-3) a tá sa začína zhromažďovať v stene
krvných ciev vašich orgánov.
Fabrazyme je indikovaný na dlhodobú enzýmovú substitučnú liečbu
u pacientov s potvrdenou
diagnózou Fabryho choroby.
Fabrazyme je indikovaný u dospelých, detí a dospievajúcich vo veku
8 rokov a viac.
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Fabrazyme
Nepoužívajte Fabrazyme
-
ak ste alergický na betaagalzidázu, alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
Upozornenia
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Fabrazyme 35 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Fabrazyme 5 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Fabrazyme 35 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka lieku Fabrazyme obsahuje nominálnu
hodnotu 35 mg betaagalzidázy. Po
rekonštitúcii so 7,2 ml vody na injekcie obsahuje každá injekčná
liekovka lieku Fabrazyme 5 mg/ml
(35 mg/7 ml) betaagalzidázy. Rekonštituovaný roztok sa musí ďalej
riediť (pozri časť 6.6).
Fabrazyme 5 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka lieku Fabrazyme obsahuje nominálnu
hodnotu 5 mg betaagalzidázy. Po
rekonštitúcii s 1,1 ml vody na injekcie obsahuje každá injekčná
liekovka lieku Fabrazyme 5 mg/ml
betaagalzidázy. Rekonštituovaný roztok sa musí ďalej riediť
(pozri časť 6.6).
Betaagalzidáza je rekombinantná forma ľudskej α-galaktozidázy A a
je vyrábaná rekombinantnou
DNA technológiou za použitia cicavčej bunkovej kultúry ovária
čínskeho morčaťa (Chinese Hamster
Ovary, CHO). Poradie aminokyselín rekombinantnej formy a tiež
poradie nukleotidov, ktorým je
zakódované, sú identické s prirodzenou formou α-galaktozidázy A.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok.
Biely až sivobiely, lyofilizát alebo prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Fabrazyme je indikovaný pre dlhodobú enzýmovú substitučnú
liečbu u pacientov s potvrdenou
diagnózou Fabryho choroby (deficit α-galaktozidázy A).
Fabrazyme je indikovaný u dospelých, detí a dospievajúcich vo veku
8 rokov a viac.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Liečba liekom Fabrazyme sa má uskutočniť pod dohľadom lekára,
ktorý má skúsenosti s liečbou
pacientov s Fabryho chorobou, alebo s inými dedičnými
metabolickými chorobami.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka lieku Fabrazyme je 1 mg/kg
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 03-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 03-04-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen