Fabrazyme

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-04-2023

Aktiv ingrediens:

agalsidáza beta

Tilgjengelig fra:

Sanofi B.V.

ATC-kode:

A16AB04

INN (International Name):

agalsidase beta

Terapeutisk gruppe:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Terapeutisk område:

Fabryho choroba

Indikasjoner:

Fabrazyme je indikovaný pre dlhodobú enzýmovú substitučnú liečbu u pacientov s potvrdenou diagnózou Fabryho choroby (deficit α-galaktozidázy A).

Produkt oppsummering:

Revision: 34

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2001-08-03

Informasjon til brukeren

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
Písomná informácia pre používateľa
Fabrazyme 35 mg, prášok na koncentrát na infúzny roztok
betaagalzidáza
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete používať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1.
Čo je Fabrazyme a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Fabrazyme
3.
Ako používať Fabrazyme
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fabrazyme
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Fabrazyme a na čo sa používa
Fabrazyme obsahuje liečivo betaagalzidázu a používa sa ako
liečba, ktorou sa nahrádza enzým
pri Fabryho chorobe, kde úroveň aktivity enzýmu α-galaktozidázy
chýba, alebo je nižšia ako
normálne. Ak máte Fabryho chorobu, nie je z buniek vášho tela
odstraňovaná tuková látka nazývaná
globotriaosylceramid (GL-3) a tá sa začína zhromažďovať v stene
krvných ciev vašich orgánov.
Fabrazyme je indikovaný na dlhodobú enzýmovú substitučnú liečbu
u pacientov s potvrdenou
diagnózou Fabryho choroby.
Fabrazyme je indikovaný u dospelých, detí a dospievajúcich vo veku
8 rokov a viac.
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Fabrazyme
Nepoužívajte Fabrazyme
-
ak ste alergický na betaagalzidázu, alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
Upozornenia
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Fabrazyme 35 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Fabrazyme 5 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Fabrazyme 35 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka lieku Fabrazyme obsahuje nominálnu
hodnotu 35 mg betaagalzidázy. Po
rekonštitúcii so 7,2 ml vody na injekcie obsahuje každá injekčná
liekovka lieku Fabrazyme 5 mg/ml
(35 mg/7 ml) betaagalzidázy. Rekonštituovaný roztok sa musí ďalej
riediť (pozri časť 6.6).
Fabrazyme 5 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka lieku Fabrazyme obsahuje nominálnu
hodnotu 5 mg betaagalzidázy. Po
rekonštitúcii s 1,1 ml vody na injekcie obsahuje každá injekčná
liekovka lieku Fabrazyme 5 mg/ml
betaagalzidázy. Rekonštituovaný roztok sa musí ďalej riediť
(pozri časť 6.6).
Betaagalzidáza je rekombinantná forma ľudskej α-galaktozidázy A a
je vyrábaná rekombinantnou
DNA technológiou za použitia cicavčej bunkovej kultúry ovária
čínskeho morčaťa (Chinese Hamster
Ovary, CHO). Poradie aminokyselín rekombinantnej formy a tiež
poradie nukleotidov, ktorým je
zakódované, sú identické s prirodzenou formou α-galaktozidázy A.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok.
Biely až sivobiely, lyofilizát alebo prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Fabrazyme je indikovaný pre dlhodobú enzýmovú substitučnú
liečbu u pacientov s potvrdenou
diagnózou Fabryho choroby (deficit α-galaktozidázy A).
Fabrazyme je indikovaný u dospelých, detí a dospievajúcich vo veku
8 rokov a viac.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Liečba liekom Fabrazyme sa má uskutočniť pod dohľadom lekára,
ktorý má skúsenosti s liečbou
pacientov s Fabryho chorobou, alebo s inými dedičnými
metabolickými chorobami.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka lieku Fabrazyme je 1 mg/kg
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-04-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk