Fabrazyme

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

agalsidáza beta

Доступна с:

Sanofi B.V.

код АТС:

A16AB04

ИНН (Международная Имя):

agalsidase beta

Терапевтическая группа:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Терапевтические области:

Fabryho choroba

Терапевтические показания :

Fabrazyme je indikovaný pre dlhodobú enzýmovú substitučnú liečbu u pacientov s potvrdenou diagnózou Fabryho choroby (deficit α-galaktozidázy A).

Обзор продуктов:

Revision: 34

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2001-08-03

тонкая брошюра

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
Písomná informácia pre používateľa
Fabrazyme 35 mg, prášok na koncentrát na infúzny roztok
betaagalzidáza
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete používať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1.
Čo je Fabrazyme a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Fabrazyme
3.
Ako používať Fabrazyme
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fabrazyme
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Fabrazyme a na čo sa používa
Fabrazyme obsahuje liečivo betaagalzidázu a používa sa ako
liečba, ktorou sa nahrádza enzým
pri Fabryho chorobe, kde úroveň aktivity enzýmu α-galaktozidázy
chýba, alebo je nižšia ako
normálne. Ak máte Fabryho chorobu, nie je z buniek vášho tela
odstraňovaná tuková látka nazývaná
globotriaosylceramid (GL-3) a tá sa začína zhromažďovať v stene
krvných ciev vašich orgánov.
Fabrazyme je indikovaný na dlhodobú enzýmovú substitučnú liečbu
u pacientov s potvrdenou
diagnózou Fabryho choroby.
Fabrazyme je indikovaný u dospelých, detí a dospievajúcich vo veku
8 rokov a viac.
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Fabrazyme
Nepoužívajte Fabrazyme
-
ak ste alergický na betaagalzidázu, alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
Upozornenia
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Fabrazyme 35 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Fabrazyme 5 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Fabrazyme 35 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka lieku Fabrazyme obsahuje nominálnu
hodnotu 35 mg betaagalzidázy. Po
rekonštitúcii so 7,2 ml vody na injekcie obsahuje každá injekčná
liekovka lieku Fabrazyme 5 mg/ml
(35 mg/7 ml) betaagalzidázy. Rekonštituovaný roztok sa musí ďalej
riediť (pozri časť 6.6).
Fabrazyme 5 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka lieku Fabrazyme obsahuje nominálnu
hodnotu 5 mg betaagalzidázy. Po
rekonštitúcii s 1,1 ml vody na injekcie obsahuje každá injekčná
liekovka lieku Fabrazyme 5 mg/ml
betaagalzidázy. Rekonštituovaný roztok sa musí ďalej riediť
(pozri časť 6.6).
Betaagalzidáza je rekombinantná forma ľudskej α-galaktozidázy A a
je vyrábaná rekombinantnou
DNA technológiou za použitia cicavčej bunkovej kultúry ovária
čínskeho morčaťa (Chinese Hamster
Ovary, CHO). Poradie aminokyselín rekombinantnej formy a tiež
poradie nukleotidov, ktorým je
zakódované, sú identické s prirodzenou formou α-galaktozidázy A.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok.
Biely až sivobiely, lyofilizát alebo prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Fabrazyme je indikovaný pre dlhodobú enzýmovú substitučnú
liečbu u pacientov s potvrdenou
diagnózou Fabryho choroby (deficit α-galaktozidázy A).
Fabrazyme je indikovaný u dospelých, detí a dospievajúcich vo veku
8 rokov a viac.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Liečba liekom Fabrazyme sa má uskutočniť pod dohľadom lekára,
ktorý má skúsenosti s liečbou
pacientov s Fabryho chorobou, alebo s inými dedičnými
metabolickými chorobami.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka lieku Fabrazyme je 1 mg/kg
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 03-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-03-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 03-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-03-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 03-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-03-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 03-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-03-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 03-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 19-03-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 03-04-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов