Fabrazyme

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

agalsidáza beta

Disponible depuis:

Sanofi B.V.

Code ATC:

A16AB04

DCI (Dénomination commune internationale):

agalsidase beta

Groupe thérapeutique:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Domaine thérapeutique:

Fabryho choroba

indications thérapeutiques:

Fabrazyme je indikovaný pre dlhodobú enzýmovú substitučnú liečbu u pacientov s potvrdenou diagnózou Fabryho choroby (deficit α-galaktozidázy A).

Descriptif du produit:

Revision: 34

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2001-08-03

Notice patient

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
Písomná informácia pre používateľa
Fabrazyme 35 mg, prášok na koncentrát na infúzny roztok
betaagalzidáza
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete používať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1.
Čo je Fabrazyme a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Fabrazyme
3.
Ako používať Fabrazyme
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fabrazyme
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Fabrazyme a na čo sa používa
Fabrazyme obsahuje liečivo betaagalzidázu a používa sa ako
liečba, ktorou sa nahrádza enzým
pri Fabryho chorobe, kde úroveň aktivity enzýmu α-galaktozidázy
chýba, alebo je nižšia ako
normálne. Ak máte Fabryho chorobu, nie je z buniek vášho tela
odstraňovaná tuková látka nazývaná
globotriaosylceramid (GL-3) a tá sa začína zhromažďovať v stene
krvných ciev vašich orgánov.
Fabrazyme je indikovaný na dlhodobú enzýmovú substitučnú liečbu
u pacientov s potvrdenou
diagnózou Fabryho choroby.
Fabrazyme je indikovaný u dospelých, detí a dospievajúcich vo veku
8 rokov a viac.
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Fabrazyme
Nepoužívajte Fabrazyme
-
ak ste alergický na betaagalzidázu, alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
Upozornenia
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Fabrazyme 35 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Fabrazyme 5 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Fabrazyme 35 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka lieku Fabrazyme obsahuje nominálnu
hodnotu 35 mg betaagalzidázy. Po
rekonštitúcii so 7,2 ml vody na injekcie obsahuje každá injekčná
liekovka lieku Fabrazyme 5 mg/ml
(35 mg/7 ml) betaagalzidázy. Rekonštituovaný roztok sa musí ďalej
riediť (pozri časť 6.6).
Fabrazyme 5 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka lieku Fabrazyme obsahuje nominálnu
hodnotu 5 mg betaagalzidázy. Po
rekonštitúcii s 1,1 ml vody na injekcie obsahuje každá injekčná
liekovka lieku Fabrazyme 5 mg/ml
betaagalzidázy. Rekonštituovaný roztok sa musí ďalej riediť
(pozri časť 6.6).
Betaagalzidáza je rekombinantná forma ľudskej α-galaktozidázy A a
je vyrábaná rekombinantnou
DNA technológiou za použitia cicavčej bunkovej kultúry ovária
čínskeho morčaťa (Chinese Hamster
Ovary, CHO). Poradie aminokyselín rekombinantnej formy a tiež
poradie nukleotidov, ktorým je
zakódované, sú identické s prirodzenou formou α-galaktozidázy A.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok.
Biely až sivobiely, lyofilizát alebo prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Fabrazyme je indikovaný pre dlhodobú enzýmovú substitučnú
liečbu u pacientov s potvrdenou
diagnózou Fabryho choroby (deficit α-galaktozidázy A).
Fabrazyme je indikovaný u dospelých, detí a dospievajúcich vo veku
8 rokov a viac.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Liečba liekom Fabrazyme sa má uskutočniť pod dohľadom lekára,
ktorý má skúsenosti s liečbou
pacientov s Fabryho chorobou, alebo s inými dedičnými
metabolickými chorobami.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka lieku Fabrazyme je 1 mg/kg
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-03-2013
Notice patient Notice patient espagnol 03-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-03-2013
Notice patient Notice patient tchèque 03-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-03-2013
Notice patient Notice patient danois 03-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-03-2013
Notice patient Notice patient allemand 03-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-03-2013
Notice patient Notice patient estonien 03-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-03-2013
Notice patient Notice patient grec 03-04-2023
Notice patient Notice patient anglais 03-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-03-2013
Notice patient Notice patient français 03-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-03-2013
Notice patient Notice patient italien 03-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-03-2013
Notice patient Notice patient letton 03-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-03-2013
Notice patient Notice patient lituanien 03-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-03-2013
Notice patient Notice patient hongrois 03-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-03-2013
Notice patient Notice patient maltais 03-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-03-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 03-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-03-2013
Notice patient Notice patient polonais 03-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-03-2013
Notice patient Notice patient portugais 03-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-03-2013
Notice patient Notice patient roumain 03-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-03-2013
Notice patient Notice patient slovène 03-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-03-2013
Notice patient Notice patient finnois 03-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-03-2013
Notice patient Notice patient suédois 03-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-03-2013
Notice patient Notice patient norvégien 03-04-2023
Notice patient Notice patient islandais 03-04-2023
Notice patient Notice patient croate 03-04-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents