Elmiron

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

pentosan polisulfat natrij

Доступна з:

bene-Arzneimittel GmbH

Код атс:

G04BX15

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pentosan polysulfate sodium

Терапевтична група:

Urološki

Терапевтична области:

Cistitis, intersticijski

Терапевтичні свідчення:

Elmiron je indicirano za zdravljenje mehurja bolečine sindrom značilna bodisi glomerulations ali Hunner je poškodb pri odraslih z zmerno do hude bolečine, nujnost in pogostost micturition.

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

Pooblaščeni

Дата Авторизація:

2017-06-02

інформаційний буклет

                                16
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
bene-Arzneimittel GmbH, PO Box 710269, 81452 München, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1189/001 90 kapsul
EU/1/17/1189/003 300 (3 plastenke x 100) kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
elmiron
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
17
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE
1.
IME ZDRAVILA
elmiron 100 mg trde kapsule
natrijev pentozan polisulfat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 100 mg natrijevega pentozan polisulfata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
kapsula, trda
90 kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Peroralna uporaba.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
18
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
bene-Arzneimittel GmbH, PO Box 710269, 81452 München, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1189/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
elmiron
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
19
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA
elmiron 10
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
elmiron 100 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 100 mg natrijevega pentozan polisulfata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapsula, trda
Bele neprosojne kapsule velikosti 2.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1.
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo elmiron je indicirano za zdravljenje sindroma bolečega
mehurja, za katerega so značilne
glomerulacije ali Hunnerjeve lezije pri odraslih z zmerno do hudo
bolečino, nujnostjo in pogostnostjo
mikturicije (glejte poglavje 4.4)._ _
4.2.
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli _
Priporočeni odmerek natrijevega pentozan polisulfata je 300 mg/dan,
ki se jemlje kot ena 100-
miligramska kapsula peroralno trikrat dnevno.
Odziv na zdravljenje z natrijevim pentozan polisulfatom je treba
ponovno oceniti vsakih 6 mesecev.
Če 6 mesecev po začetku zdravljenja ni napredka, je treba
zdravljenje z natrijevim pentozan
polisulfatom prekiniti. Pri odzivnih bolnikih je treba zdravljenje z
natrijevim pentozan polisulfatom
trajno nadaljevati, dokler se bolniki nanj odzivajo.
_Posebne skupine bolnikov _
Natrijev pentozan polisulfat ni bil posebno raziskan v posebnih
skupinah bolnikov, kot so starejši ali
bolniki z okvaro ledvic ali jeter (glejte poglavje 4.4). Za te bolnike
ni priporočil o prilagajanju
odmerka.
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost natrijevega pentozan polisulfata pri otrocih
ter mladostnikih, mlajših od 18 let,
nista bili dokazani.
Podatki niso na voljo.
Način uporabe
Kapsule je treba vzeti z vodo najmanj eno uro pred obrokom ali dve uri
po obroku.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1.
3
Zaradi šibkega antikoagulacijskega učinka natrijevega pentozan
polisulfata se zdravilo elmiron ne sme
uporabljati pri bolnikih, ki aktivno krvavijo. Menstruacija ni
kontraindikacija.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
Sindrom bolečega mehurja je 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-06-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-06-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-06-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 15-07-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів