Elmiron

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pentosan polisulfat natrij

Dostupné z:

bene-Arzneimittel GmbH

ATC kód:

G04BX15

INN (Medzinárodný Name):

pentosan polysulfate sodium

Terapeutické skupiny:

Urološki

Terapeutické oblasti:

Cistitis, intersticijski

Terapeutické indikácie:

Elmiron je indicirano za zdravljenje mehurja bolečine sindrom značilna bodisi glomerulations ali Hunner je poškodb pri odraslih z zmerno do hude bolečine, nujnost in pogostost micturition.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2017-06-02

Príbalový leták

                                16
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
bene-Arzneimittel GmbH, PO Box 710269, 81452 München, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1189/001 90 kapsul
EU/1/17/1189/003 300 (3 plastenke x 100) kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
elmiron
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
17
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE
1.
IME ZDRAVILA
elmiron 100 mg trde kapsule
natrijev pentozan polisulfat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 100 mg natrijevega pentozan polisulfata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
kapsula, trda
90 kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Peroralna uporaba.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
18
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
bene-Arzneimittel GmbH, PO Box 710269, 81452 München, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1189/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
elmiron
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
19
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA
elmiron 10
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
elmiron 100 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 100 mg natrijevega pentozan polisulfata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapsula, trda
Bele neprosojne kapsule velikosti 2.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1.
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo elmiron je indicirano za zdravljenje sindroma bolečega
mehurja, za katerega so značilne
glomerulacije ali Hunnerjeve lezije pri odraslih z zmerno do hudo
bolečino, nujnostjo in pogostnostjo
mikturicije (glejte poglavje 4.4)._ _
4.2.
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli _
Priporočeni odmerek natrijevega pentozan polisulfata je 300 mg/dan,
ki se jemlje kot ena 100-
miligramska kapsula peroralno trikrat dnevno.
Odziv na zdravljenje z natrijevim pentozan polisulfatom je treba
ponovno oceniti vsakih 6 mesecev.
Če 6 mesecev po začetku zdravljenja ni napredka, je treba
zdravljenje z natrijevim pentozan
polisulfatom prekiniti. Pri odzivnih bolnikih je treba zdravljenje z
natrijevim pentozan polisulfatom
trajno nadaljevati, dokler se bolniki nanj odzivajo.
_Posebne skupine bolnikov _
Natrijev pentozan polisulfat ni bil posebno raziskan v posebnih
skupinah bolnikov, kot so starejši ali
bolniki z okvaro ledvic ali jeter (glejte poglavje 4.4). Za te bolnike
ni priporočil o prilagajanju
odmerka.
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost natrijevega pentozan polisulfata pri otrocih
ter mladostnikih, mlajših od 18 let,
nista bili dokazani.
Podatki niso na voljo.
Način uporabe
Kapsule je treba vzeti z vodo najmanj eno uro pred obrokom ali dve uri
po obroku.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1.
3
Zaradi šibkega antikoagulacijskega učinka natrijevega pentozan
polisulfata se zdravilo elmiron ne sme
uporabljati pri bolnikih, ki aktivno krvavijo. Menstruacija ni
kontraindikacija.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
Sindrom bolečega mehurja je 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-06-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov