Elmiron

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pentosan polisulfat natrij

Disponible des:

bene-Arzneimittel GmbH

Codi ATC:

G04BX15

Designació comuna internacional (DCI):

pentosan polysulfate sodium

Grupo terapéutico:

Urološki

Área terapéutica:

Cistitis, intersticijski

indicaciones terapéuticas:

Elmiron je indicirano za zdravljenje mehurja bolečine sindrom značilna bodisi glomerulations ali Hunner je poškodb pri odraslih z zmerno do hude bolečine, nujnost in pogostost micturition.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2017-06-02

Informació per a l'usuari

                                16
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
bene-Arzneimittel GmbH, PO Box 710269, 81452 München, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1189/001 90 kapsul
EU/1/17/1189/003 300 (3 plastenke x 100) kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
elmiron
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
17
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE
1.
IME ZDRAVILA
elmiron 100 mg trde kapsule
natrijev pentozan polisulfat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 100 mg natrijevega pentozan polisulfata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
kapsula, trda
90 kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Peroralna uporaba.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
18
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
bene-Arzneimittel GmbH, PO Box 710269, 81452 München, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1189/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
elmiron
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
19
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA
elmiron 10
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
elmiron 100 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 100 mg natrijevega pentozan polisulfata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapsula, trda
Bele neprosojne kapsule velikosti 2.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1.
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo elmiron je indicirano za zdravljenje sindroma bolečega
mehurja, za katerega so značilne
glomerulacije ali Hunnerjeve lezije pri odraslih z zmerno do hudo
bolečino, nujnostjo in pogostnostjo
mikturicije (glejte poglavje 4.4)._ _
4.2.
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli _
Priporočeni odmerek natrijevega pentozan polisulfata je 300 mg/dan,
ki se jemlje kot ena 100-
miligramska kapsula peroralno trikrat dnevno.
Odziv na zdravljenje z natrijevim pentozan polisulfatom je treba
ponovno oceniti vsakih 6 mesecev.
Če 6 mesecev po začetku zdravljenja ni napredka, je treba
zdravljenje z natrijevim pentozan
polisulfatom prekiniti. Pri odzivnih bolnikih je treba zdravljenje z
natrijevim pentozan polisulfatom
trajno nadaljevati, dokler se bolniki nanj odzivajo.
_Posebne skupine bolnikov _
Natrijev pentozan polisulfat ni bil posebno raziskan v posebnih
skupinah bolnikov, kot so starejši ali
bolniki z okvaro ledvic ali jeter (glejte poglavje 4.4). Za te bolnike
ni priporočil o prilagajanju
odmerka.
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost natrijevega pentozan polisulfata pri otrocih
ter mladostnikih, mlajših od 18 let,
nista bili dokazani.
Podatki niso na voljo.
Način uporabe
Kapsule je treba vzeti z vodo najmanj eno uro pred obrokom ali dve uri
po obroku.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1.
3
Zaradi šibkega antikoagulacijskega učinka natrijevega pentozan
polisulfata se zdravilo elmiron ne sme
uporabljati pri bolnikih, ki aktivno krvavijo. Menstruacija ni
kontraindikacija.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
Sindrom bolečega mehurja je 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents