Elmiron

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-07-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-06-2017

Bahan aktif:

pentosan polisulfat natrij

Boleh didapati daripada:

bene-Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

G04BX15

INN (Nama Antarabangsa):

pentosan polysulfate sodium

Kumpulan terapeutik:

Urološki

Kawasan terapeutik:

Cistitis, intersticijski

Tanda-tanda terapeutik:

Elmiron je indicirano za zdravljenje mehurja bolečine sindrom značilna bodisi glomerulations ali Hunner je poškodb pri odraslih z zmerno do hude bolečine, nujnost in pogostost micturition.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2017-06-02

Risalah maklumat

                                16
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
bene-Arzneimittel GmbH, PO Box 710269, 81452 München, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1189/001 90 kapsul
EU/1/17/1189/003 300 (3 plastenke x 100) kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
elmiron
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
17
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE
1.
IME ZDRAVILA
elmiron 100 mg trde kapsule
natrijev pentozan polisulfat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 100 mg natrijevega pentozan polisulfata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
kapsula, trda
90 kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Peroralna uporaba.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
18
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
bene-Arzneimittel GmbH, PO Box 710269, 81452 München, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1189/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
elmiron
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
19
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA
elmiron 10
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
elmiron 100 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 100 mg natrijevega pentozan polisulfata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapsula, trda
Bele neprosojne kapsule velikosti 2.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1.
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo elmiron je indicirano za zdravljenje sindroma bolečega
mehurja, za katerega so značilne
glomerulacije ali Hunnerjeve lezije pri odraslih z zmerno do hudo
bolečino, nujnostjo in pogostnostjo
mikturicije (glejte poglavje 4.4)._ _
4.2.
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli _
Priporočeni odmerek natrijevega pentozan polisulfata je 300 mg/dan,
ki se jemlje kot ena 100-
miligramska kapsula peroralno trikrat dnevno.
Odziv na zdravljenje z natrijevim pentozan polisulfatom je treba
ponovno oceniti vsakih 6 mesecev.
Če 6 mesecev po začetku zdravljenja ni napredka, je treba
zdravljenje z natrijevim pentozan
polisulfatom prekiniti. Pri odzivnih bolnikih je treba zdravljenje z
natrijevim pentozan polisulfatom
trajno nadaljevati, dokler se bolniki nanj odzivajo.
_Posebne skupine bolnikov _
Natrijev pentozan polisulfat ni bil posebno raziskan v posebnih
skupinah bolnikov, kot so starejši ali
bolniki z okvaro ledvic ali jeter (glejte poglavje 4.4). Za te bolnike
ni priporočil o prilagajanju
odmerka.
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost natrijevega pentozan polisulfata pri otrocih
ter mladostnikih, mlajših od 18 let,
nista bili dokazani.
Podatki niso na voljo.
Način uporabe
Kapsule je treba vzeti z vodo najmanj eno uro pred obrokom ali dve uri
po obroku.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1.
3
Zaradi šibkega antikoagulacijskega učinka natrijevega pentozan
polisulfata se zdravilo elmiron ne sme
uporabljati pri bolnikih, ki aktivno krvavijo. Menstruacija ni
kontraindikacija.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
Sindrom bolečega mehurja je 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-06-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen