Elmiron

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-07-2022

Aktiv bestanddel:

pentosan polisulfat natrij

Tilgængelig fra:

bene-Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

G04BX15

INN (International Name):

pentosan polysulfate sodium

Terapeutisk gruppe:

Urološki

Terapeutisk område:

Cistitis, intersticijski

Terapeutiske indikationer:

Elmiron je indicirano za zdravljenje mehurja bolečine sindrom značilna bodisi glomerulations ali Hunner je poškodb pri odraslih z zmerno do hude bolečine, nujnost in pogostost micturition.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2017-06-02

Indlægsseddel

                                16
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
bene-Arzneimittel GmbH, PO Box 710269, 81452 München, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1189/001 90 kapsul
EU/1/17/1189/003 300 (3 plastenke x 100) kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
elmiron
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
17
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE
1.
IME ZDRAVILA
elmiron 100 mg trde kapsule
natrijev pentozan polisulfat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 100 mg natrijevega pentozan polisulfata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
kapsula, trda
90 kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Peroralna uporaba.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
18
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
bene-Arzneimittel GmbH, PO Box 710269, 81452 München, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1189/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
elmiron
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
19
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA
elmiron 10
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
elmiron 100 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 100 mg natrijevega pentozan polisulfata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapsula, trda
Bele neprosojne kapsule velikosti 2.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1.
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo elmiron je indicirano za zdravljenje sindroma bolečega
mehurja, za katerega so značilne
glomerulacije ali Hunnerjeve lezije pri odraslih z zmerno do hudo
bolečino, nujnostjo in pogostnostjo
mikturicije (glejte poglavje 4.4)._ _
4.2.
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli _
Priporočeni odmerek natrijevega pentozan polisulfata je 300 mg/dan,
ki se jemlje kot ena 100-
miligramska kapsula peroralno trikrat dnevno.
Odziv na zdravljenje z natrijevim pentozan polisulfatom je treba
ponovno oceniti vsakih 6 mesecev.
Če 6 mesecev po začetku zdravljenja ni napredka, je treba
zdravljenje z natrijevim pentozan
polisulfatom prekiniti. Pri odzivnih bolnikih je treba zdravljenje z
natrijevim pentozan polisulfatom
trajno nadaljevati, dokler se bolniki nanj odzivajo.
_Posebne skupine bolnikov _
Natrijev pentozan polisulfat ni bil posebno raziskan v posebnih
skupinah bolnikov, kot so starejši ali
bolniki z okvaro ledvic ali jeter (glejte poglavje 4.4). Za te bolnike
ni priporočil o prilagajanju
odmerka.
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost natrijevega pentozan polisulfata pri otrocih
ter mladostnikih, mlajših od 18 let,
nista bili dokazani.
Podatki niso na voljo.
Način uporabe
Kapsule je treba vzeti z vodo najmanj eno uro pred obrokom ali dve uri
po obroku.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1.
3
Zaradi šibkega antikoagulacijskega učinka natrijevega pentozan
polisulfata se zdravilo elmiron ne sme
uporabljati pri bolnikih, ki aktivno krvavijo. Menstruacija ni
kontraindikacija.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
Sindrom bolečega mehurja je 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-06-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik