Elmiron

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-07-2022

Ingredient activ:

pentosan polisulfat natrij

Disponibil de la:

bene-Arzneimittel GmbH

Codul ATC:

G04BX15

INN (nume internaţional):

pentosan polysulfate sodium

Grupul Terapeutică:

Urološki

Zonă Terapeutică:

Cistitis, intersticijski

Indicații terapeutice:

Elmiron je indicirano za zdravljenje mehurja bolečine sindrom značilna bodisi glomerulations ali Hunner je poškodb pri odraslih z zmerno do hude bolečine, nujnost in pogostost micturition.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2017-06-02

Prospect

                                16
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
bene-Arzneimittel GmbH, PO Box 710269, 81452 München, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1189/001 90 kapsul
EU/1/17/1189/003 300 (3 plastenke x 100) kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
elmiron
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
17
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE
1.
IME ZDRAVILA
elmiron 100 mg trde kapsule
natrijev pentozan polisulfat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 100 mg natrijevega pentozan polisulfata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
kapsula, trda
90 kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Peroralna uporaba.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
18
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
bene-Arzneimittel GmbH, PO Box 710269, 81452 München, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1189/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
elmiron
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
19
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA
elmiron 10
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
elmiron 100 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 100 mg natrijevega pentozan polisulfata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapsula, trda
Bele neprosojne kapsule velikosti 2.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1.
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo elmiron je indicirano za zdravljenje sindroma bolečega
mehurja, za katerega so značilne
glomerulacije ali Hunnerjeve lezije pri odraslih z zmerno do hudo
bolečino, nujnostjo in pogostnostjo
mikturicije (glejte poglavje 4.4)._ _
4.2.
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli _
Priporočeni odmerek natrijevega pentozan polisulfata je 300 mg/dan,
ki se jemlje kot ena 100-
miligramska kapsula peroralno trikrat dnevno.
Odziv na zdravljenje z natrijevim pentozan polisulfatom je treba
ponovno oceniti vsakih 6 mesecev.
Če 6 mesecev po začetku zdravljenja ni napredka, je treba
zdravljenje z natrijevim pentozan
polisulfatom prekiniti. Pri odzivnih bolnikih je treba zdravljenje z
natrijevim pentozan polisulfatom
trajno nadaljevati, dokler se bolniki nanj odzivajo.
_Posebne skupine bolnikov _
Natrijev pentozan polisulfat ni bil posebno raziskan v posebnih
skupinah bolnikov, kot so starejši ali
bolniki z okvaro ledvic ali jeter (glejte poglavje 4.4). Za te bolnike
ni priporočil o prilagajanju
odmerka.
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost natrijevega pentozan polisulfata pri otrocih
ter mladostnikih, mlajših od 18 let,
nista bili dokazani.
Podatki niso na voljo.
Način uporabe
Kapsule je treba vzeti z vodo najmanj eno uro pred obrokom ali dve uri
po obroku.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1.
3
Zaradi šibkega antikoagulacijskega učinka natrijevega pentozan
polisulfata se zdravilo elmiron ne sme
uporabljati pri bolnikih, ki aktivno krvavijo. Menstruacija ni
kontraindikacija.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
Sindrom bolečega mehurja je 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-06-2017
Prospect Prospect spaniolă 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-06-2017
Prospect Prospect cehă 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-06-2017
Prospect Prospect daneză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-06-2017
Prospect Prospect germană 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-06-2017
Prospect Prospect estoniană 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-06-2017
Prospect Prospect greacă 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-06-2017
Prospect Prospect engleză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-06-2017
Prospect Prospect franceză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-06-2017
Prospect Prospect italiană 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-06-2017
Prospect Prospect letonă 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-06-2017
Prospect Prospect lituaniană 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-06-2017
Prospect Prospect maghiară 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-06-2017
Prospect Prospect malteză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-06-2017
Prospect Prospect olandeză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-06-2017
Prospect Prospect poloneză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-06-2017
Prospect Prospect portugheză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-06-2017
Prospect Prospect română 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-06-2017
Prospect Prospect slovacă 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-06-2017
Prospect Prospect finlandeză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-06-2017
Prospect Prospect suedeză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-06-2017
Prospect Prospect norvegiană 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-07-2022
Prospect Prospect islandeză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-07-2022
Prospect Prospect croată 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-06-2017

Vizualizați istoricul documentelor