Elmiron

Страна: Европейский союз

Язык: словенский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

pentosan polisulfat natrij

Доступна с:

bene-Arzneimittel GmbH

код АТС:

G04BX15

ИНН (Международная Имя):

pentosan polysulfate sodium

Терапевтическая группа:

Urološki

Терапевтические области:

Cistitis, intersticijski

Терапевтические показания :

Elmiron je indicirano za zdravljenje mehurja bolečine sindrom značilna bodisi glomerulations ali Hunner je poškodb pri odraslih z zmerno do hude bolečine, nujnost in pogostost micturition.

Обзор продуктов:

Revision: 14

Статус Авторизация:

Pooblaščeni

Дата Авторизация:

2017-06-02

тонкая брошюра

                                16
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
bene-Arzneimittel GmbH, PO Box 710269, 81452 München, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1189/001 90 kapsul
EU/1/17/1189/003 300 (3 plastenke x 100) kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
elmiron
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
17
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE
1.
IME ZDRAVILA
elmiron 100 mg trde kapsule
natrijev pentozan polisulfat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 100 mg natrijevega pentozan polisulfata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
kapsula, trda
90 kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Peroralna uporaba.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
18
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
bene-Arzneimittel GmbH, PO Box 710269, 81452 München, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1189/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
elmiron
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
19
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA
elmiron 10
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
elmiron 100 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 100 mg natrijevega pentozan polisulfata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapsula, trda
Bele neprosojne kapsule velikosti 2.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1.
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo elmiron je indicirano za zdravljenje sindroma bolečega
mehurja, za katerega so značilne
glomerulacije ali Hunnerjeve lezije pri odraslih z zmerno do hudo
bolečino, nujnostjo in pogostnostjo
mikturicije (glejte poglavje 4.4)._ _
4.2.
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli _
Priporočeni odmerek natrijevega pentozan polisulfata je 300 mg/dan,
ki se jemlje kot ena 100-
miligramska kapsula peroralno trikrat dnevno.
Odziv na zdravljenje z natrijevim pentozan polisulfatom je treba
ponovno oceniti vsakih 6 mesecev.
Če 6 mesecev po začetku zdravljenja ni napredka, je treba
zdravljenje z natrijevim pentozan
polisulfatom prekiniti. Pri odzivnih bolnikih je treba zdravljenje z
natrijevim pentozan polisulfatom
trajno nadaljevati, dokler se bolniki nanj odzivajo.
_Posebne skupine bolnikov _
Natrijev pentozan polisulfat ni bil posebno raziskan v posebnih
skupinah bolnikov, kot so starejši ali
bolniki z okvaro ledvic ali jeter (glejte poglavje 4.4). Za te bolnike
ni priporočil o prilagajanju
odmerka.
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost natrijevega pentozan polisulfata pri otrocih
ter mladostnikih, mlajših od 18 let,
nista bili dokazani.
Podatki niso na voljo.
Način uporabe
Kapsule je treba vzeti z vodo najmanj eno uro pred obrokom ali dve uri
po obroku.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1.
3
Zaradi šibkega antikoagulacijskega učinka natrijevega pentozan
polisulfata se zdravilo elmiron ne sme
uporabljati pri bolnikih, ki aktivno krvavijo. Menstruacija ni
kontraindikacija.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
Sindrom bolečega mehurja je 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 15-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 20-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 15-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 20-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 15-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 20-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 15-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 20-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 15-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 20-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 15-07-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов