Edarbi

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Azilsartan medoxomil

Доступна з:

Takeda Pharma A/S

Код атс:

C09CA09

ІПН (Міжнародна Ім'я):

azilsartan medoxomil

Терапевтична група:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Терапевтична области:

hypertensjon

Терапевтичні свідчення:

Edarbi er indisert for behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

autorisert

Дата Авторизація:

2011-12-07

інформаційний буклет

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EDARBI 20 MG TABLETTER
EDARBI 40 MG TABLETTER
EDARBI 80 MG TABLETTER
azilsartanmedoksomil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informajson.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Edarbi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Edarbi
3.
Hvordan du bruker Edarbi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Edarbi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EDARBI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Edarbi inneholder et virkestoff som kalles azilsartanmedoksomil og som
tilhører en gruppe legemidler
som kalles angiotensin II-reseptorantagonister (AIIRAer). Angiotensin
II er et stoff som forekommer
naturlig i kroppen og som fører til at blodkarene trekker seg sammen
og dermed øker blodtrykket.
Edarbi blokkerer denne effekten, slik at blodkarene slapper av og
dette hjelper til med å senke
blodtrykket.
Dette legemidlet brukes ved behandling av høyt blodtrykk (essensiell
hypertensjon) hos voksne
pasienter (over 18 år).
En blodtrykksreduksjon vil være målbar innen 2 uker etter
behandlingsstart, og den fulle virkningen av
dosen din vil kunne ses etter 4 uker.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER EDARBI
_ _
BRUK IKKE EDARBI DERSOM
-
du er
ALLERGISK
overfor azilsartanmedoksomil eller noen av de andre innholdsstoffene i
dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
du er
MER ENN 3 MÅNEDER GRAVID.
(Det er også best å unngå dette legemidlet tidlig i
svangerskapet - se av
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Edarbi 20 mg tabletter
Edarbi 40 mg tabletter
Edarbi 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Edarbi 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg azilsartanmedoksomil (som kalium).
Edarbi 40 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg azilsartanmedoksomil (som kalium).
Edarbi 80 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg azilsartanmedoksomil (som kalium).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Edarbi 20 mg tabletter
Hvite til nesten hvite, runde tabletter, 6,0 mm i diameter, preget med
«ASL» på én side og «20» på
den andre.
Edarbi 40 mg tabletter
Hvite til nesten hvite, runde tabletter, 7,6 mm i diameter, preget med
«ASL» på én side og «40» på
den andre.
Edarbi 80 mg tabletter
Hvite til nesten hvite, runde tabletter, 9,6 mm i diameter, preget med
«ASL» på én side og «80» på
den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Edarbi er indisert for behandling av essensiell hypertensjon hos
voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt startdose hos voksne er 40 mg én gang om dagen. Dosen kan
økes til maksimum 80 mg én
gang daglig for pasienter der blodtrykket ikke er tilstrekkelig
regulert ved den lavere dosen.
Nær maksimal antihypertensiv effekt er tydelig etter 2 uker, og
maksimal effekt oppnås etter 4 uker.
Hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert med Edarbi alene,
kan man oppnå ytterligere
reduksjon av blodtrykket når denne behandlingen brukes samtidig med
andre antihypertensive
legemidler, inkludert diuretika (som klortalidon og hydroklortiazid)
og kalsiumkanalblokkere (se
pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og
_ _
5.1).
3
_Spesielle populasjoner _
_Eldre (≥ 65 år) _
Det er ikke nødvendig med initiell dosejustering av Edarbi hos eldre
pasienter (se punkt 5.2), men man
kan vurdere å gi 20 mg som startdose hos svært gamle pasienter (≥
75 år), som kan være utsatt for
hypotensjon.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Forsiktighet bør utvises hos hypertensive pasiente
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 13-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 13-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 13-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 17-03-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів