Edarbi

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
17-03-2023

Aktív összetevők:

Azilsartan medoxomil

Beszerezhető a:

Takeda Pharma A/S

ATC-kód:

C09CA09

INN (nemzetközi neve):

azilsartan medoxomil

Terápiás csoport:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terápiás terület:

hypertensjon

Terápiás javallatok:

Edarbi er indisert for behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2011-12-07

Betegtájékoztató

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EDARBI 20 MG TABLETTER
EDARBI 40 MG TABLETTER
EDARBI 80 MG TABLETTER
azilsartanmedoksomil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informajson.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Edarbi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Edarbi
3.
Hvordan du bruker Edarbi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Edarbi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EDARBI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Edarbi inneholder et virkestoff som kalles azilsartanmedoksomil og som
tilhører en gruppe legemidler
som kalles angiotensin II-reseptorantagonister (AIIRAer). Angiotensin
II er et stoff som forekommer
naturlig i kroppen og som fører til at blodkarene trekker seg sammen
og dermed øker blodtrykket.
Edarbi blokkerer denne effekten, slik at blodkarene slapper av og
dette hjelper til med å senke
blodtrykket.
Dette legemidlet brukes ved behandling av høyt blodtrykk (essensiell
hypertensjon) hos voksne
pasienter (over 18 år).
En blodtrykksreduksjon vil være målbar innen 2 uker etter
behandlingsstart, og den fulle virkningen av
dosen din vil kunne ses etter 4 uker.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER EDARBI
_ _
BRUK IKKE EDARBI DERSOM
-
du er
ALLERGISK
overfor azilsartanmedoksomil eller noen av de andre innholdsstoffene i
dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
du er
MER ENN 3 MÅNEDER GRAVID.
(Det er også best å unngå dette legemidlet tidlig i
svangerskapet - se av
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Edarbi 20 mg tabletter
Edarbi 40 mg tabletter
Edarbi 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Edarbi 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg azilsartanmedoksomil (som kalium).
Edarbi 40 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg azilsartanmedoksomil (som kalium).
Edarbi 80 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg azilsartanmedoksomil (som kalium).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Edarbi 20 mg tabletter
Hvite til nesten hvite, runde tabletter, 6,0 mm i diameter, preget med
«ASL» på én side og «20» på
den andre.
Edarbi 40 mg tabletter
Hvite til nesten hvite, runde tabletter, 7,6 mm i diameter, preget med
«ASL» på én side og «40» på
den andre.
Edarbi 80 mg tabletter
Hvite til nesten hvite, runde tabletter, 9,6 mm i diameter, preget med
«ASL» på én side og «80» på
den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Edarbi er indisert for behandling av essensiell hypertensjon hos
voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt startdose hos voksne er 40 mg én gang om dagen. Dosen kan
økes til maksimum 80 mg én
gang daglig for pasienter der blodtrykket ikke er tilstrekkelig
regulert ved den lavere dosen.
Nær maksimal antihypertensiv effekt er tydelig etter 2 uker, og
maksimal effekt oppnås etter 4 uker.
Hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert med Edarbi alene,
kan man oppnå ytterligere
reduksjon av blodtrykket når denne behandlingen brukes samtidig med
andre antihypertensive
legemidler, inkludert diuretika (som klortalidon og hydroklortiazid)
og kalsiumkanalblokkere (se
pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og
_ _
5.1).
3
_Spesielle populasjoner _
_Eldre (≥ 65 år) _
Det er ikke nødvendig med initiell dosejustering av Edarbi hos eldre
pasienter (se punkt 5.2), men man
kan vurdere å gi 20 mg som startdose hos svært gamle pasienter (≥
75 år), som kan være utsatt for
hypotensjon.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Forsiktighet bør utvises hos hypertensive pasiente
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése