Edarbi

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Azilsartan medoxomil

Disponible depuis:

Takeda Pharma A/S

Code ATC:

C09CA09

DCI (Dénomination commune internationale):

azilsartan medoxomil

Groupe thérapeutique:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Domaine thérapeutique:

hypertensjon

indications thérapeutiques:

Edarbi er indisert for behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2011-12-07

Notice patient

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EDARBI 20 MG TABLETTER
EDARBI 40 MG TABLETTER
EDARBI 80 MG TABLETTER
azilsartanmedoksomil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informajson.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Edarbi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Edarbi
3.
Hvordan du bruker Edarbi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Edarbi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EDARBI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Edarbi inneholder et virkestoff som kalles azilsartanmedoksomil og som
tilhører en gruppe legemidler
som kalles angiotensin II-reseptorantagonister (AIIRAer). Angiotensin
II er et stoff som forekommer
naturlig i kroppen og som fører til at blodkarene trekker seg sammen
og dermed øker blodtrykket.
Edarbi blokkerer denne effekten, slik at blodkarene slapper av og
dette hjelper til med å senke
blodtrykket.
Dette legemidlet brukes ved behandling av høyt blodtrykk (essensiell
hypertensjon) hos voksne
pasienter (over 18 år).
En blodtrykksreduksjon vil være målbar innen 2 uker etter
behandlingsstart, og den fulle virkningen av
dosen din vil kunne ses etter 4 uker.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER EDARBI
_ _
BRUK IKKE EDARBI DERSOM
-
du er
ALLERGISK
overfor azilsartanmedoksomil eller noen av de andre innholdsstoffene i
dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
du er
MER ENN 3 MÅNEDER GRAVID.
(Det er også best å unngå dette legemidlet tidlig i
svangerskapet - se av
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Edarbi 20 mg tabletter
Edarbi 40 mg tabletter
Edarbi 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Edarbi 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg azilsartanmedoksomil (som kalium).
Edarbi 40 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg azilsartanmedoksomil (som kalium).
Edarbi 80 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg azilsartanmedoksomil (som kalium).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Edarbi 20 mg tabletter
Hvite til nesten hvite, runde tabletter, 6,0 mm i diameter, preget med
«ASL» på én side og «20» på
den andre.
Edarbi 40 mg tabletter
Hvite til nesten hvite, runde tabletter, 7,6 mm i diameter, preget med
«ASL» på én side og «40» på
den andre.
Edarbi 80 mg tabletter
Hvite til nesten hvite, runde tabletter, 9,6 mm i diameter, preget med
«ASL» på én side og «80» på
den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Edarbi er indisert for behandling av essensiell hypertensjon hos
voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt startdose hos voksne er 40 mg én gang om dagen. Dosen kan
økes til maksimum 80 mg én
gang daglig for pasienter der blodtrykket ikke er tilstrekkelig
regulert ved den lavere dosen.
Nær maksimal antihypertensiv effekt er tydelig etter 2 uker, og
maksimal effekt oppnås etter 4 uker.
Hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert med Edarbi alene,
kan man oppnå ytterligere
reduksjon av blodtrykket når denne behandlingen brukes samtidig med
andre antihypertensive
legemidler, inkludert diuretika (som klortalidon og hydroklortiazid)
og kalsiumkanalblokkere (se
pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og
_ _
5.1).
3
_Spesielle populasjoner _
_Eldre (≥ 65 år) _
Det er ikke nødvendig med initiell dosejustering av Edarbi hos eldre
pasienter (se punkt 5.2), men man
kan vurdere å gi 20 mg som startdose hos svært gamle pasienter (≥
75 år), som kan være utsatt for
hypotensjon.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Forsiktighet bør utvises hos hypertensive pasiente
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-07-2015
Notice patient Notice patient danois 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-07-2015
Notice patient Notice patient grec 17-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-07-2015
Notice patient Notice patient français 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-07-2015
Notice patient Notice patient italien 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-07-2015
Notice patient Notice patient letton 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-07-2015
Notice patient Notice patient islandais 17-03-2023
Notice patient Notice patient croate 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 13-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents