Edarbi

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
17-03-2023

ingredients actius:

Azilsartan medoxomil

Disponible des:

Takeda Pharma A/S

Codi ATC:

C09CA09

Designació comuna internacional (DCI):

azilsartan medoxomil

Grupo terapéutico:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Área terapéutica:

hypertensjon

indicaciones terapéuticas:

Edarbi er indisert for behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2011-12-07

Informació per a l'usuari

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EDARBI 20 MG TABLETTER
EDARBI 40 MG TABLETTER
EDARBI 80 MG TABLETTER
azilsartanmedoksomil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informajson.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Edarbi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Edarbi
3.
Hvordan du bruker Edarbi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Edarbi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EDARBI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Edarbi inneholder et virkestoff som kalles azilsartanmedoksomil og som
tilhører en gruppe legemidler
som kalles angiotensin II-reseptorantagonister (AIIRAer). Angiotensin
II er et stoff som forekommer
naturlig i kroppen og som fører til at blodkarene trekker seg sammen
og dermed øker blodtrykket.
Edarbi blokkerer denne effekten, slik at blodkarene slapper av og
dette hjelper til med å senke
blodtrykket.
Dette legemidlet brukes ved behandling av høyt blodtrykk (essensiell
hypertensjon) hos voksne
pasienter (over 18 år).
En blodtrykksreduksjon vil være målbar innen 2 uker etter
behandlingsstart, og den fulle virkningen av
dosen din vil kunne ses etter 4 uker.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER EDARBI
_ _
BRUK IKKE EDARBI DERSOM
-
du er
ALLERGISK
overfor azilsartanmedoksomil eller noen av de andre innholdsstoffene i
dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
du er
MER ENN 3 MÅNEDER GRAVID.
(Det er også best å unngå dette legemidlet tidlig i
svangerskapet - se av
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Edarbi 20 mg tabletter
Edarbi 40 mg tabletter
Edarbi 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Edarbi 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg azilsartanmedoksomil (som kalium).
Edarbi 40 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg azilsartanmedoksomil (som kalium).
Edarbi 80 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg azilsartanmedoksomil (som kalium).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Edarbi 20 mg tabletter
Hvite til nesten hvite, runde tabletter, 6,0 mm i diameter, preget med
«ASL» på én side og «20» på
den andre.
Edarbi 40 mg tabletter
Hvite til nesten hvite, runde tabletter, 7,6 mm i diameter, preget med
«ASL» på én side og «40» på
den andre.
Edarbi 80 mg tabletter
Hvite til nesten hvite, runde tabletter, 9,6 mm i diameter, preget med
«ASL» på én side og «80» på
den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Edarbi er indisert for behandling av essensiell hypertensjon hos
voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt startdose hos voksne er 40 mg én gang om dagen. Dosen kan
økes til maksimum 80 mg én
gang daglig for pasienter der blodtrykket ikke er tilstrekkelig
regulert ved den lavere dosen.
Nær maksimal antihypertensiv effekt er tydelig etter 2 uker, og
maksimal effekt oppnås etter 4 uker.
Hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert med Edarbi alene,
kan man oppnå ytterligere
reduksjon av blodtrykket når denne behandlingen brukes samtidig med
andre antihypertensive
legemidler, inkludert diuretika (som klortalidon og hydroklortiazid)
og kalsiumkanalblokkere (se
pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og
_ _
5.1).
3
_Spesielle populasjoner _
_Eldre (≥ 65 år) _
Det er ikke nødvendig med initiell dosejustering av Edarbi hos eldre
pasienter (se punkt 5.2), men man
kan vurdere å gi 20 mg som startdose hos svært gamle pasienter (≥
75 år), som kan være utsatt for
hypotensjon.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Forsiktighet bør utvises hos hypertensive pasiente
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents