Edarbi

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-03-2023

Aktivna sestavina:

Azilsartan medoxomil

Dostopno od:

Takeda Pharma A/S

Koda artikla:

C09CA09

INN (mednarodno ime):

azilsartan medoxomil

Terapevtska skupina:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapevtsko območje:

hypertensjon

Terapevtske indikacije:

Edarbi er indisert for behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2011-12-07

Navodilo za uporabo

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EDARBI 20 MG TABLETTER
EDARBI 40 MG TABLETTER
EDARBI 80 MG TABLETTER
azilsartanmedoksomil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informajson.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Edarbi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Edarbi
3.
Hvordan du bruker Edarbi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Edarbi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EDARBI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Edarbi inneholder et virkestoff som kalles azilsartanmedoksomil og som
tilhører en gruppe legemidler
som kalles angiotensin II-reseptorantagonister (AIIRAer). Angiotensin
II er et stoff som forekommer
naturlig i kroppen og som fører til at blodkarene trekker seg sammen
og dermed øker blodtrykket.
Edarbi blokkerer denne effekten, slik at blodkarene slapper av og
dette hjelper til med å senke
blodtrykket.
Dette legemidlet brukes ved behandling av høyt blodtrykk (essensiell
hypertensjon) hos voksne
pasienter (over 18 år).
En blodtrykksreduksjon vil være målbar innen 2 uker etter
behandlingsstart, og den fulle virkningen av
dosen din vil kunne ses etter 4 uker.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER EDARBI
_ _
BRUK IKKE EDARBI DERSOM
-
du er
ALLERGISK
overfor azilsartanmedoksomil eller noen av de andre innholdsstoffene i
dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
du er
MER ENN 3 MÅNEDER GRAVID.
(Det er også best å unngå dette legemidlet tidlig i
svangerskapet - se av
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Edarbi 20 mg tabletter
Edarbi 40 mg tabletter
Edarbi 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Edarbi 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg azilsartanmedoksomil (som kalium).
Edarbi 40 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg azilsartanmedoksomil (som kalium).
Edarbi 80 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg azilsartanmedoksomil (som kalium).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Edarbi 20 mg tabletter
Hvite til nesten hvite, runde tabletter, 6,0 mm i diameter, preget med
«ASL» på én side og «20» på
den andre.
Edarbi 40 mg tabletter
Hvite til nesten hvite, runde tabletter, 7,6 mm i diameter, preget med
«ASL» på én side og «40» på
den andre.
Edarbi 80 mg tabletter
Hvite til nesten hvite, runde tabletter, 9,6 mm i diameter, preget med
«ASL» på én side og «80» på
den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Edarbi er indisert for behandling av essensiell hypertensjon hos
voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt startdose hos voksne er 40 mg én gang om dagen. Dosen kan
økes til maksimum 80 mg én
gang daglig for pasienter der blodtrykket ikke er tilstrekkelig
regulert ved den lavere dosen.
Nær maksimal antihypertensiv effekt er tydelig etter 2 uker, og
maksimal effekt oppnås etter 4 uker.
Hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert med Edarbi alene,
kan man oppnå ytterligere
reduksjon av blodtrykket når denne behandlingen brukes samtidig med
andre antihypertensive
legemidler, inkludert diuretika (som klortalidon og hydroklortiazid)
og kalsiumkanalblokkere (se
pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og
_ _
5.1).
3
_Spesielle populasjoner _
_Eldre (≥ 65 år) _
Det er ikke nødvendig med initiell dosejustering av Edarbi hos eldre
pasienter (se punkt 5.2), men man
kan vurdere å gi 20 mg som startdose hos svært gamle pasienter (≥
75 år), som kan være utsatt for
hypotensjon.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Forsiktighet bør utvises hos hypertensive pasiente
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov