Clopidogrel Qualimed

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

clopidogrel (as hydrochloride)

Доступна з:

Qualimed

Код атс:

B01AC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

clopidogrel

Терапевтична група:

Środki przeciwzakrzepowe

Терапевтична области:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтичні свідчення:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Wycofane

Дата Авторизація:

2009-09-23

інформаційний буклет

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Clopidogrel Qualimed i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel Qualimed
3.
Jak stosować lek Clopidogrel Qualimed
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel Qualimed
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST CLOPIDOGREL QUALIMED I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel Qualimed, należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpłytkowymi. Płytki krwi są
bardzo małymi ciałkami we krwi, które zlepiają się ze sobą
podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając
temu zlepianiu, leki przeciwpłytkowe zmniejszają możliwość
tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel Qualimed podaje się, aby zapobiec tworzeniu się w
stwardniałych miażdżycowo
naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów, które mogą
prowadzić do wystąpienia takich
przypadków, jak: udar mózgu, atak serca lub zgon.
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel Qualimed w celu
zapobiegania zakrzepom krwi i
zmniejszenia ryzyka wystąpienia takich ciężkich przypadków,
jeżeli:
- występuje miażdżycowe twardnienie tętnic (zwane także
miażdżycą tętnic),
- wystąpił w przeszłości atak serca, nie
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Qualimed 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza:
Każda tabletka powlekana zawiera 13 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe, lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy_
Klopidogrel wskazany jest u:
-
Dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą tętnic
obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
•
Dorośli i osoby w podeszłym wieku
1
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg.
W razie pominięcia dawki:
- Przed upływem 12 godzin od przewidzianego czasu przyjęcia dawki:
pacjent powinien niezwłocznie
przyjąć pominiętą dawkę i przyjąć następną dawkę w
przewidzianym czasie.
- Po upływie 12 godzin: pacjent powinien przyjąć następną dawkę
w przewidzianym czasie i nie
przyjmować podwójnej dawki.
•
Dzieci i młodzież
Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci, ze względu na
wątpliwości dotyczące jego skuteczności
(patrz punkt 5.1).
•
Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniami czynności
nerek jest ograniczone (patrz
punkt 4.4).
•
Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami wątroby, którzy
mogą mieć skłonność do krwawień jest ograniczone (patrz punkt
4.4).
2
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Sposób podawania
Do podawania doustnego
P
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-09-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-09-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-09-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-09-2014

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів