Clopidogrel Qualimed

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel (as hydrochloride)

متاح من:

Qualimed

ATC رمز:

B01AC06

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Środki przeciwzakrzepowe

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Wycofane

تاريخ الترخيص:

2009-09-23

نشرة المعلومات

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Clopidogrel Qualimed i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel Qualimed
3.
Jak stosować lek Clopidogrel Qualimed
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel Qualimed
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST CLOPIDOGREL QUALIMED I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel Qualimed, należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpłytkowymi. Płytki krwi są
bardzo małymi ciałkami we krwi, które zlepiają się ze sobą
podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając
temu zlepianiu, leki przeciwpłytkowe zmniejszają możliwość
tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel Qualimed podaje się, aby zapobiec tworzeniu się w
stwardniałych miażdżycowo
naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów, które mogą
prowadzić do wystąpienia takich
przypadków, jak: udar mózgu, atak serca lub zgon.
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel Qualimed w celu
zapobiegania zakrzepom krwi i
zmniejszenia ryzyka wystąpienia takich ciężkich przypadków,
jeżeli:
- występuje miażdżycowe twardnienie tętnic (zwane także
miażdżycą tętnic),
- wystąpił w przeszłości atak serca, nie
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Qualimed 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza:
Każda tabletka powlekana zawiera 13 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe, lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy_
Klopidogrel wskazany jest u:
-
Dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą tętnic
obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
•
Dorośli i osoby w podeszłym wieku
1
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg.
W razie pominięcia dawki:
- Przed upływem 12 godzin od przewidzianego czasu przyjęcia dawki:
pacjent powinien niezwłocznie
przyjąć pominiętą dawkę i przyjąć następną dawkę w
przewidzianym czasie.
- Po upływie 12 godzin: pacjent powinien przyjąć następną dawkę
w przewidzianym czasie i nie
przyjmować podwójnej dawki.
•
Dzieci i młodzież
Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci, ze względu na
wątpliwości dotyczące jego skuteczności
(patrz punkt 5.1).
•
Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniami czynności
nerek jest ograniczone (patrz
punkt 4.4).
•
Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami wątroby, którzy
mogą mieć skłonność do krwawień jest ograniczone (patrz punkt
4.4).
2
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Sposób podawania
Do podawania doustnego
P
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-09-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات