Clopidogrel Qualimed

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-09-2014

Principio attivo:

clopidogrel (as hydrochloride)

Commercializzato da:

Qualimed

Codice ATC:

B01AC06

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel

Gruppo terapeutico:

Środki przeciwzakrzepowe

Area terapeutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicazioni terapeutiche:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2009-09-23

Foglio illustrativo

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Clopidogrel Qualimed i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel Qualimed
3.
Jak stosować lek Clopidogrel Qualimed
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel Qualimed
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST CLOPIDOGREL QUALIMED I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel Qualimed, należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpłytkowymi. Płytki krwi są
bardzo małymi ciałkami we krwi, które zlepiają się ze sobą
podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając
temu zlepianiu, leki przeciwpłytkowe zmniejszają możliwość
tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel Qualimed podaje się, aby zapobiec tworzeniu się w
stwardniałych miażdżycowo
naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów, które mogą
prowadzić do wystąpienia takich
przypadków, jak: udar mózgu, atak serca lub zgon.
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel Qualimed w celu
zapobiegania zakrzepom krwi i
zmniejszenia ryzyka wystąpienia takich ciężkich przypadków,
jeżeli:
- występuje miażdżycowe twardnienie tętnic (zwane także
miażdżycą tętnic),
- wystąpił w przeszłości atak serca, nie
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Qualimed 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza:
Każda tabletka powlekana zawiera 13 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe, lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy_
Klopidogrel wskazany jest u:
-
Dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą tętnic
obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
•
Dorośli i osoby w podeszłym wieku
1
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg.
W razie pominięcia dawki:
- Przed upływem 12 godzin od przewidzianego czasu przyjęcia dawki:
pacjent powinien niezwłocznie
przyjąć pominiętą dawkę i przyjąć następną dawkę w
przewidzianym czasie.
- Po upływie 12 godzin: pacjent powinien przyjąć następną dawkę
w przewidzianym czasie i nie
przyjmować podwójnej dawki.
•
Dzieci i młodzież
Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci, ze względu na
wątpliwości dotyczące jego skuteczności
(patrz punkt 5.1).
•
Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniami czynności
nerek jest ograniczone (patrz
punkt 4.4).
•
Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami wątroby, którzy
mogą mieć skłonność do krwawień jest ograniczone (patrz punkt
4.4).
2
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Sposób podawania
Do podawania doustnego
P
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-09-2014

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti