Clopidogrel Qualimed

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponible des:

Qualimed

Codi ATC:

B01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Środki przeciwzakrzepowe

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Wycofane

Data d'autorització:

2009-09-23

Informació per a l'usuari

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Clopidogrel Qualimed i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel Qualimed
3.
Jak stosować lek Clopidogrel Qualimed
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel Qualimed
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST CLOPIDOGREL QUALIMED I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel Qualimed, należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpłytkowymi. Płytki krwi są
bardzo małymi ciałkami we krwi, które zlepiają się ze sobą
podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając
temu zlepianiu, leki przeciwpłytkowe zmniejszają możliwość
tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel Qualimed podaje się, aby zapobiec tworzeniu się w
stwardniałych miażdżycowo
naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów, które mogą
prowadzić do wystąpienia takich
przypadków, jak: udar mózgu, atak serca lub zgon.
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel Qualimed w celu
zapobiegania zakrzepom krwi i
zmniejszenia ryzyka wystąpienia takich ciężkich przypadków,
jeżeli:
- występuje miażdżycowe twardnienie tętnic (zwane także
miażdżycą tętnic),
- wystąpił w przeszłości atak serca, nie
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Qualimed 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza:
Każda tabletka powlekana zawiera 13 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe, lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy_
Klopidogrel wskazany jest u:
-
Dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą tętnic
obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
•
Dorośli i osoby w podeszłym wieku
1
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg.
W razie pominięcia dawki:
- Przed upływem 12 godzin od przewidzianego czasu przyjęcia dawki:
pacjent powinien niezwłocznie
przyjąć pominiętą dawkę i przyjąć następną dawkę w
przewidzianym czasie.
- Po upływie 12 godzin: pacjent powinien przyjąć następną dawkę
w przewidzianym czasie i nie
przyjmować podwójnej dawki.
•
Dzieci i młodzież
Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci, ze względu na
wątpliwości dotyczące jego skuteczności
(patrz punkt 5.1).
•
Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniami czynności
nerek jest ograniczone (patrz
punkt 4.4).
•
Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami wątroby, którzy
mogą mieć skłonność do krwawień jest ograniczone (patrz punkt
4.4).
2
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Sposób podawania
Do podawania doustnego
P
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-09-2014

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents