Clopidogrel Qualimed

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

clopidogrel (as hydrochloride)

Verfügbar ab:

Qualimed

ATC-Code:

B01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

clopidogrel

Therapiegruppe:

Środki przeciwzakrzepowe

Therapiebereich:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Anwendungsgebiete:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Wycofane

Berechtigungsdatum:

2009-09-23

Gebrauchsinformation

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Clopidogrel Qualimed i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel Qualimed
3.
Jak stosować lek Clopidogrel Qualimed
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel Qualimed
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST CLOPIDOGREL QUALIMED I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel Qualimed, należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpłytkowymi. Płytki krwi są
bardzo małymi ciałkami we krwi, które zlepiają się ze sobą
podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając
temu zlepianiu, leki przeciwpłytkowe zmniejszają możliwość
tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel Qualimed podaje się, aby zapobiec tworzeniu się w
stwardniałych miażdżycowo
naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów, które mogą
prowadzić do wystąpienia takich
przypadków, jak: udar mózgu, atak serca lub zgon.
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel Qualimed w celu
zapobiegania zakrzepom krwi i
zmniejszenia ryzyka wystąpienia takich ciężkich przypadków,
jeżeli:
- występuje miażdżycowe twardnienie tętnic (zwane także
miażdżycą tętnic),
- wystąpił w przeszłości atak serca, nie
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Qualimed 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza:
Każda tabletka powlekana zawiera 13 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe, lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy_
Klopidogrel wskazany jest u:
-
Dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą tętnic
obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
•
Dorośli i osoby w podeszłym wieku
1
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg.
W razie pominięcia dawki:
- Przed upływem 12 godzin od przewidzianego czasu przyjęcia dawki:
pacjent powinien niezwłocznie
przyjąć pominiętą dawkę i przyjąć następną dawkę w
przewidzianym czasie.
- Po upływie 12 godzin: pacjent powinien przyjąć następną dawkę
w przewidzianym czasie i nie
przyjmować podwójnej dawki.
•
Dzieci i młodzież
Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci, ze względu na
wątpliwości dotyczące jego skuteczności
(patrz punkt 5.1).
•
Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniami czynności
nerek jest ograniczone (patrz
punkt 4.4).
•
Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami wątroby, którzy
mogą mieć skłonność do krwawień jest ograniczone (patrz punkt
4.4).
2
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Sposób podawania
Do podawania doustnego
P
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-09-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt