Clopidogrel Qualimed

Страна: Европейский союз

Язык: польский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

clopidogrel (as hydrochloride)

Доступна с:

Qualimed

код АТС:

B01AC06

ИНН (Международная Имя):

clopidogrel

Терапевтическая группа:

Środki przeciwzakrzepowe

Терапевтические области:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтические показания :

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Обзор продуктов:

Revision: 4

Статус Авторизация:

Wycofane

Дата Авторизация:

2009-09-23

тонкая брошюра

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Clopidogrel Qualimed i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel Qualimed
3.
Jak stosować lek Clopidogrel Qualimed
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel Qualimed
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST CLOPIDOGREL QUALIMED I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel Qualimed, należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpłytkowymi. Płytki krwi są
bardzo małymi ciałkami we krwi, które zlepiają się ze sobą
podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając
temu zlepianiu, leki przeciwpłytkowe zmniejszają możliwość
tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel Qualimed podaje się, aby zapobiec tworzeniu się w
stwardniałych miażdżycowo
naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów, które mogą
prowadzić do wystąpienia takich
przypadków, jak: udar mózgu, atak serca lub zgon.
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel Qualimed w celu
zapobiegania zakrzepom krwi i
zmniejszenia ryzyka wystąpienia takich ciężkich przypadków,
jeżeli:
- występuje miażdżycowe twardnienie tętnic (zwane także
miażdżycą tętnic),
- wystąpił w przeszłości atak serca, nie
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Qualimed 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza:
Każda tabletka powlekana zawiera 13 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe, lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy_
Klopidogrel wskazany jest u:
-
Dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą tętnic
obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
•
Dorośli i osoby w podeszłym wieku
1
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg.
W razie pominięcia dawki:
- Przed upływem 12 godzin od przewidzianego czasu przyjęcia dawki:
pacjent powinien niezwłocznie
przyjąć pominiętą dawkę i przyjąć następną dawkę w
przewidzianym czasie.
- Po upływie 12 godzin: pacjent powinien przyjąć następną dawkę
w przewidzianym czasie i nie
przyjmować podwójnej dawki.
•
Dzieci i młodzież
Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci, ze względu na
wątpliwości dotyczące jego skuteczności
(patrz punkt 5.1).
•
Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniami czynności
nerek jest ograniczone (patrz
punkt 4.4).
•
Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami wątroby, którzy
mogą mieć skłonność do krwawień jest ograniczone (patrz punkt
4.4).
2
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Sposób podawania
Do podawania doustnego
P
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 08-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 08-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 08-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 08-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 08-09-2014

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов